阿斯利康奧希替尼獲批！一線(xiàn)治療EGFR突變非小細(xì)胞肺癌。阿斯利康（AstraZeneca）宣布奧希替尼（osimertinib，泰瑞沙，Tagrisso）獲FDA批準(zhǔn)，用于一線(xiàn)治療EGFR突變（外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變）的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。此次批準(zhǔn)是基于在FLAURA III期臨床研究中，與現(xiàn)有一線(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)治療中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）10.2個(gè)月相比，接受奧希替尼一線(xiàn)治療的患者其中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）長(zhǎng)達(dá)18.9個(gè)月 。此前，奧希替尼已獲FDA批準(zhǔn)用于轉(zhuǎn)移性EGFR突變 NSCLC患者一線(xiàn)EGFR-TKI治療失敗并出現(xiàn)繼發(fā)性T790M突變的二線(xiàn)治療。
1. 信達(dá)PD-1單抗重新提交上市申請(qǐng)。4月19日，信達(dá)生物重新提交的用于治療霍奇金淋巴瘤的信迪利單抗注射液的上市申請(qǐng)（CXSS1800008）正式獲得藥品審評(píng)中心（CDE）受理，這距離信迪利單抗首次上市申請(qǐng)被主動(dòng)撤回僅過(guò)去兩個(gè)月左右的時(shí)間。此外，信迪利單抗的新藥臨床研究申請(qǐng)（IND）已獲美國(guó)FDA許可，并且準(zhǔn)許躍過(guò)I期臨床直接進(jìn)入美國(guó)II/III期臨床研究。截止目前，國(guó)內(nèi)企業(yè)已有超過(guò)10家企業(yè)開(kāi)展臨床試驗(yàn)，包括君實(shí)生物、恒瑞醫(yī)藥、百濟(jì)神州等。
2. CDE：《預(yù)防用疫苗臨床試驗(yàn)不良反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)原則》征求意見(jiàn)。CDE擬修訂《預(yù)防用疫苗臨床試驗(yàn)不良反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)原則》，修訂內(nèi)容包括：更新不符合現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)以及最新認(rèn)識(shí)的過(guò)時(shí)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，補(bǔ)充符合兒童與嬰幼兒人群特征的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。
3. 《重組人凝血因子Ⅷ/IX制品臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》征求意見(jiàn)稿發(fā)布。CDE發(fā)布《重組人凝血因子Ⅷ制品臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》以及《重組人凝血因子Ⅸ制品臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》征求意見(jiàn)稿。兩份指導(dǎo)原則分別為重組人凝血因Ⅷ（Recombinant Human Coagulation FactorⅧ, rhFⅧ）用于治療和預(yù)防血友病 A 患者申請(qǐng)上市許可，重組人凝血因子Ⅸ（Recombinant Human Coagulation FactorⅨ, rhFⅨ）用于治療和預(yù)防血友病 B 患者申請(qǐng)上市許可等需開(kāi)展臨床研究時(shí)提供建議。
4. 太極藿香百萬(wàn)例真實(shí)世界研究（北京）啟動(dòng)會(huì)召開(kāi)。近日，由中國(guó)中藥協(xié)會(huì)、成都中醫(yī)藥大學(xué)主辦的太極藿香正氣液百萬(wàn)例真實(shí)世界研究（北京）啟動(dòng)會(huì)召開(kāi)。該項(xiàng)目旨在探究太極藿香正氣液的臨床價(jià)值、遴選產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)治療疾病、挖掘產(chǎn)品最優(yōu)適用人群、提供臨床診療的“優(yōu)效”方案。目前項(xiàng)目已通過(guò)中心倫理審查，完成了真實(shí)世界研究方案、注冊(cè)登記微信端平臺(tái)建設(shè)和測(cè)試以及在川渝地區(qū)針對(duì)春季感冒及流感進(jìn)行試點(diǎn)研究等。
5. 藥明康德在美國(guó)新澤西州擴(kuò)建研發(fā)基地。藥明康德宣布其在美國(guó)新澤西州擴(kuò)建的測(cè)試事業(yè)部基地正式投入運(yùn)營(yíng)。新基地位于新澤西州克林伯利市，全面投入運(yùn)營(yíng)后預(yù)計(jì)將招募200多名研發(fā)和管理人員，將繼續(xù)專(zhuān)注于為美國(guó)的制藥和生技工業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的臨床前及臨床測(cè)試服務(wù)，包括藥物代謝分析、藥代動(dòng)力學(xué)研究，以及臨床樣品檢測(cè)。
1. Rigel慢性血小板減少癥新藥獲FDA批準(zhǔn)。Rigel制藥宣布其在研新藥TAVALISSE?（fostamatinib disodium hexahydrate）獲FDA批準(zhǔn)，用于對(duì)之前治療緩解不佳的成年慢性免疫性血小板減少癥（ITP）患者血小板減少的治療。TAVALISSE是一種口服的脾臟酪氨酸激酶（SYK）抑制劑，通過(guò)阻止血小板的破壞來(lái)應(yīng)對(duì)疾病的潛在自身免疫原因，為成年慢性ITP患者提供了一個(gè)新的治療方案。Rigel表示，該藥將于2018年5月下旬在美國(guó)上市。
2. 安進(jìn)偏頭痛新藥達(dá)Ⅲb期臨床所有終點(diǎn)。安進(jìn)（Amgen）公司公布其在研新藥Aimovig（erenumab）治療發(fā)作性偏頭痛（episodic migraine）患者Ⅲb期臨床試驗(yàn)的最終結(jié)果，這些患者已經(jīng)接受過(guò)2-4種其它預(yù)防療法，但是癥狀沒(méi)有好轉(zhuǎn)。試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，erenumab達(dá)到試驗(yàn)的主要終點(diǎn)，即在臨床試驗(yàn)開(kāi)始后的第9-12周，接受erenumab治療的患者有30.3%其偏頭痛發(fā)作天數(shù)減少了至少50%，這一數(shù)值顯著高于對(duì)照組（13.7%，p<0.002, 優(yōu)勢(shì)比為2.73）。同時(shí)，erenumab達(dá)到試驗(yàn)的所有次要終點(diǎn)。
3. 禮來(lái)乳腺癌新藥VerzenioⅢ期臨床數(shù)據(jù)積極。禮來(lái)（Eli Lilly）公布其在研乳腺癌新藥Verzenio（abemaciclib）Ⅲ期臨床試驗(yàn)MONARCH3的最終數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，abemaciclib聯(lián)合芳香酶抑制劑（AI）可提供28個(gè)月的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS），而這一結(jié)果在去年公開(kāi)的MONARCH 3中期數(shù)據(jù)預(yù)估中僅為14個(gè)月。Abemaciclib是一種口服細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶（CDK）4和6的抑制劑，在今年初已獲FDA批準(zhǔn)治療罹患HR+、HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的絕經(jīng)后女性。
4. 強(qiáng)生抑郁癥新藥Ⅱ期概念驗(yàn)證性臨床結(jié)果積極。強(qiáng)生（Johnson & Johnson）旗下楊森（Janssen）公司宣布，Esketamine鼻內(nèi)用藥的Ⅱ期概念驗(yàn)證性臨床研究表明，與安慰劑相比，使用esketamine治療有自殺傾向的重度抑郁障礙患者其4小時(shí)后抑郁癥狀（包括自殺傾向）發(fā)生具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著改善。與通常不包括自殺患者的抗抑郁藥的臨床試驗(yàn)不同，該研究涵蓋嚴(yán)重抑郁和自殺傾向的患者。此項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)表在《American Journal of Psychiatry（美國(guó)精神病學(xué)雜志）》上。
5. 默克埃博拉疫苗新證據(jù)：保護(hù)期長(zhǎng)達(dá)2年。默克（Merck）公司和NewLink遺傳學(xué)公司在《柳葉刀》上發(fā)表一項(xiàng)關(guān)于其聯(lián)合開(kāi)發(fā)的埃博拉疫苗rVSV-ZEBOV的新研究報(bào)告。該研究選取了來(lái)自歐洲和非洲等多個(gè)地區(qū)的患者參與，結(jié)果顯示患者在接受了扎伊爾埃博拉病毒糖蛋白（rVSV-ZEBOV）重組水皰性口炎病毒（rVSV）疫苗接種后，其平均擁有長(zhǎng)達(dá)一至兩年的病毒特異性抗體應(yīng)答接種。
6. 韓美制藥終止肺癌藥的繼續(xù)開(kāi)發(fā)。韓國(guó)韓美（Hanmi）制藥已計(jì)劃終止其肺癌治療藥Olita（olmutinib）的開(kāi)發(fā)。原因可能是，此前韓美曾因延遲報(bào)告一例用藥后患者死亡事件而受到韓國(guó)衛(wèi)生部追責(zé)。同時(shí)，Olita受到阿斯利康（AZ）另一種同樣療效的肺癌藥物Tagrisso上市的沖擊。此外，曾以6.8億美元里程碑付款的方式獲Olita許可權(quán)的勃林格殷格翰（BI）在2016年9月終止了與韓美的交易；與韓美制藥達(dá)成Olita引進(jìn)協(xié)議的再鼎（Zai Lab）也于上個(gè)月歸還其銷(xiāo)售權(quán)。
7. 波士頓科學(xué)將以2.75億美元收購(gòu)nVision Medical公司。波士頓科學(xué)公司正斥資2.75億美元收購(gòu)nVision Medical公司。根據(jù)收購(gòu)條款，波士頓科學(xué)將支付1.5億美元的現(xiàn)金，另外1.25億美元將在未來(lái)四年當(dāng)nVision Medical達(dá)到一些里程碑時(shí)再進(jìn)行支付。nVision Medical是一家早期階段的面向女性健康領(lǐng)域的醫(yī)療設(shè)備公司，是全球第一家也是唯一一家獲FDA批準(zhǔn)用于從卵巢癌早期篩查的輸卵管細(xì)胞采集開(kāi)發(fā)商。
1. 國(guó)內(nèi)首部《空中醫(yī)療急救手冊(cè)》正式發(fā)布。國(guó)內(nèi)首部《空中醫(yī)療急救手冊(cè)》正式發(fā)布。該手冊(cè)分為十八個(gè)章節(jié)，按照醫(yī)療病癥劃分，詳細(xì)描述了各類(lèi)常見(jiàn)病癥的表癥、救助方法、用藥指導(dǎo)等，并引用了大量機(jī)上實(shí)際發(fā)生的典型案例，具有很強(qiáng)的指導(dǎo)性和操作性，將為空中急救提供詳細(xì)的執(zhí)行規(guī)范和操作標(biāo)準(zhǔn)，有效提高空中救助的質(zhì)量與效率。
2. 我國(guó)首次編制衛(wèi)生應(yīng)急素養(yǎng)條目。國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)日前發(fā)布《公民衛(wèi)生應(yīng)急素養(yǎng)條目》。該條目共12條，涉及突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)對(duì)，突發(fā)事件緊急醫(yī)學(xué)救援、中毒及核和輻射應(yīng)急處置等基本知識(shí)和要求，旨在向公眾普及衛(wèi)生應(yīng)急知識(shí)和基本技能，以提升公民有效防范應(yīng)對(duì)各類(lèi)突發(fā)事件的意識(shí)和能力。這也是我國(guó)第一次編制衛(wèi)生應(yīng)急的素養(yǎng)條目。
3. H7N9患者須盡早啟動(dòng)抗病毒治療。近日，美國(guó)感染病協(xié)會(huì)官方期刊《感染性疾病雜志》在線(xiàn)發(fā)表我國(guó)科研人員的研究論文《人感染H7N9禽流感病毒排毒延長(zhǎng)的危險(xiǎn)因素》。該項(xiàng)研究顯示，在校正混雜因素的情況下，延遲抗病毒治療和應(yīng)用糖皮質(zhì)激素是獨(dú)立危險(xiǎn)因素，對(duì)H7N9患者須盡早啟動(dòng)抗病毒治療，并慎重使用糖皮質(zhì)激素。
4. 我國(guó)每百萬(wàn)人口擁有14.3臺(tái)CT。近日，由中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會(huì)主辦的CT設(shè)備市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)座談會(huì)在上海市舉辦。會(huì)上發(fā)布的《2018年中國(guó)CT設(shè)備市場(chǎng)報(bào)告》指出，我國(guó)每百萬(wàn)人口CT設(shè)備擁有量由2013年的7.8臺(tái)，增長(zhǎng)到了2017年的14.3臺(tái)。不過(guò)，與日本、美國(guó)的92.6臺(tái)、32.2臺(tái)相比，我國(guó)還有很大的市場(chǎng)空間。
股市資訊
上個(gè)交易日 A 股醫(yī)藥板塊 -0.10%
漲幅前三 跌幅前三
白云山 +10.02% 海辰藥業(yè) -4.02%
海正藥業(yè) +4.65% 大理藥業(yè) -4.00%
老百姓 +4.56% 博濟(jì)藥業(yè) -3.70%
【泰格醫(yī)藥】（1）2017年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入16.87億元，較上年增長(zhǎng)43.63%；歸母凈利潤(rùn)3.01億元，較上年增長(zhǎng)114.01%；扣非凈利潤(rùn)2.40億元，較上年增長(zhǎng)146.05%；向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利2.00元（含稅）；（2）美國(guó)子公司Frontage Laboratories, Inc.在開(kāi)曼群島重組設(shè)立Frontage Holdings Corporation；（3）陳嵐女士申請(qǐng)辭去公司財(cái)務(wù)總監(jiān)職務(wù)；（4）胡旭波先生申請(qǐng)辭去公司監(jiān)事職務(wù)。
【智飛生物】2018年4月19日，公司收到默沙東(中國(guó))公司的通知，公司協(xié)議代理的口服五價(jià)重配輪狀病毒減毒活疫苗（Vero細(xì)胞）獲得了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局）的批準(zhǔn)，進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)為：S20180002。
【溢多利】全資子公司河南利華制藥有限公司于近日收到美國(guó)FDA的進(jìn)口警示，該警示是美國(guó)FDA針對(duì)2017年12月11-14日利華制藥原料藥檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)完整性方面的缺陷而出具的進(jìn)口警示。利華制藥被列入進(jìn)口禁令66-40，利華制藥生產(chǎn)的原料藥暫時(shí)將會(huì)被禁止進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)，直至利華制藥再次申請(qǐng)美國(guó)FDA檢查并符合GMP要求。
【科倫藥業(yè)】全資子公司伊犁川寧生物技術(shù)有限公司的硫氰酸紅霉素、7-氨基頭孢烷酸、去乙酰-7-氨基頭孢烷酸、青霉素G鉀鹽四個(gè)產(chǎn)品已經(jīng)通過(guò)美國(guó)食品藥品管理局藥物及研究中心審核。
