艾伯維與Calibr大合作,開發(fā)實體瘤CAR-T療法

煜森資本

今日,艾伯維(AbbVie)與Calibr宣布將合作開發(fā)T細胞療法,主要針對實體瘤等癌癥。此次合作拓寬了艾伯維的腫瘤學研究領域,使其獲得先進的精準醫(yī)學技術,從而擴大可改善癌癥患者生活的治療方法的開發(fā)。



Calibr是一家致力于開發(fā)下一代藥物的非營利性轉化研究機構。作為Scripps Research的一部分,Calibr位于美國圣地亞哥市的Torrey Pines Mesa生物醫(yī)學研究中心,擁有從早期發(fā)現(xiàn)到臨床項目的廣泛研發(fā)產(chǎn)品線,在研新藥類型包括小分子、多肽、生物治療藥物和細胞療法等。


嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法利用癌癥患者自身免疫系統(tǒng)的力量,來攻擊和摧毀癌細胞。雖然該療法在惡性血液病方面取得了令人鼓舞的結果,但目前針對實體瘤開發(fā)的CAR-T療法依然存在局限性,它們由CAR-T細胞的快速激活和擴增引起,可能導致嚴重的不良事件。Calibr的新型細胞療法項目由Calibr蛋白質科學主管Travis Young博士領導,旨在通過使用一種專有的模塊化“可切換”CAR-T細胞(使用抗體開關分子來控制CAR-T細胞的激活和抗原特異性),來增強治療的安全性、多功能性和功效。Calibr的專利技術可以促進CAR-T通用療法在多種類型的血液和實體腫瘤中的開發(fā)。


根據(jù)此次合作協(xié)議條款,艾伯維將向Calibr支付前期許可費,并獲得Calibr可切換CAR-T平臺的獨家使用權,期限長達四年。兩家機構將共同合作開發(fā)針對由艾伯維確定的實體瘤靶點的T細胞療法。艾伯維還可以選擇開發(fā)針對其提名靶點的其他細胞療法,并獲得正在開發(fā)的Calibr細胞治療項目的許可(包括Calibr的主要候選藥物),用于血液和實體癌癥。Calibr計劃于2019年將該候選藥物推向臨床研究。此外,該協(xié)議還規(guī)定艾伯維有權在合作的頭四年內獲得Calibr可切換CAR-T平臺和項目的獨家許可。兩家機構將分擔臨床前開發(fā)責任,艾伯維負責臨床開發(fā)和推廣,Calibr有資格獲得里程碑付款和特許權使用費。



“Calibr組建了一支優(yōu)秀的科學團隊,開發(fā)了一種創(chuàng)新的細胞療法技術,可以將我們帶到癌癥治療的下一個前沿,”艾伯維副總裁兼腫瘤早期研發(fā)主管Mohit Trikha博士說:“艾伯維的腫瘤發(fā)現(xiàn)和早期研發(fā)專長與Calibr的新型可切換CAR-T治療平臺的結合,旨在推進當前的護理標準,并有可能為患者快速推出新的治療方案?!?/span>


“我們很高興能與像艾伯維這樣的強大合作伙伴一起工作,擴大CAR-T細胞領域對更廣泛癌癥的影響。”Calibr和Scripps Research首席執(zhí)行官Peter Schultz博士說。


參考資料:

[1] AbbVie and Calibr announce collaboration for next generation T-cell therapies

[2] AbbVie, Calibr Collaborate to Develop Next-Generation CAR-T Therapies for Solid Tumors



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