暢溪制藥完成8000萬元B輪融資，聚焦吸入藥物傳遞系統(tǒng)在細(xì)分領(lǐng)域的產(chǎn)品開發(fā)

6月15日，國(guó)內(nèi)專注吸入藥物傳遞系統(tǒng)平臺(tái)公司暢溪制藥宣布完成8000萬元B輪融資。本輪融資由一品紅藥業(yè)的子公司一品紅制藥等公司投資，所融資金將用于暢溪制藥推進(jìn)在研項(xiàng)目臨床研究、充實(shí)研發(fā)團(tuán)隊(duì)和擴(kuò)充研發(fā)管線等。

據(jù)悉，暢溪制藥曾先后于2016年4月獲得德聯(lián)資本1000萬元天使投資及2018年1月完成由國(guó)中創(chuàng)投領(lǐng)投，凱泰資本、德聯(lián)資本跟投的A輪5500萬元融資。

成立于2015年的暢溪制藥，是一家擁有吸入制劑和吸入器設(shè)計(jì)開發(fā)技術(shù)的高科技平臺(tái)公司，專注于利用其成熟的微粉化技術(shù)和先進(jìn)的顆粒工程制劑技術(shù)平臺(tái)以及相應(yīng)的吸入器設(shè)計(jì)和評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)，開發(fā)治療呼吸系統(tǒng)疾?。ㄈ缦虲OPD）及非呼吸道疾病的粉霧劑產(chǎn)品，并將產(chǎn)品商業(yè)化。

據(jù)中國(guó)哮喘聯(lián)盟進(jìn)行的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)目前有哮喘患者約3500萬人，并以每年4%的速度增長(zhǎng)，慢性阻塞性肺?。–OPD）患者近1億，40歲以上人群發(fā)病率更是高達(dá)8.2%。患病人數(shù)的增加，使得國(guó)內(nèi)吸入制劑市場(chǎng)快速崛起。根據(jù)平安證券研報(bào)數(shù)據(jù)，我國(guó)國(guó)內(nèi)哮喘和COPD用藥市場(chǎng)約為170億元。

對(duì)于獲得本輪融資的相關(guān)情況，動(dòng)脈網(wǎng)專訪了暢溪制藥創(chuàng)始人兼CEO陳東浩博士，從多個(gè)角度解析了暢溪制藥不斷受到資本青睞的原因。

吸入制劑是指原料藥物溶解或分散于合適介質(zhì)中，以蒸氣或氣溶膠形式遞送至肺部發(fā)揮局部或全身作用的液體或固體制劑。與片劑相比，吸入制劑可以直達(dá)病灶，不良反應(yīng)較少，因此，目前呼吸科疾病主要采用吸入劑治療，吸入制劑藥物在治療呼吸系統(tǒng)疾病如哮喘和慢性阻塞性肺?。–OPD）等方面具有無可比擬的優(yōu)勢(shì)。

但是，由于吸入制劑尤其是粉霧劑屬于高端制劑，涉及藥械結(jié)合等問題，技術(shù)門檻高，因此目前在中國(guó)市場(chǎng)吸入制劑幾乎被外資藥企壟斷，國(guó)內(nèi)企業(yè)市場(chǎng)占有率不足5%。為了打破目前外資壟斷的局面，暢溪制藥給出了全新的吸入給藥解決方案。

具體來說，暢溪制藥的核心技術(shù)主要表現(xiàn)在兩個(gè)方面，即制劑技術(shù)平臺(tái)和與之相匹配的吸入器設(shè)計(jì)優(yōu)化和評(píng)估技術(shù)平臺(tái)。“作為粉霧劑制劑的核心技術(shù)——微粉化技術(shù)方面，暢溪不但擁有傳統(tǒng)成熟、被廣大市場(chǎng)接受的氣流粉碎技術(shù)，同時(shí)擁有較為先進(jìn)的噴霧干燥技術(shù)?！标悥|浩博士表示，正是通過此技術(shù)制備的干粉顆粒通過自主呼吸，同時(shí)借助吸入器將藥物分子送至肺泡，從而達(dá)到治療非呼吸道疾病的目的。

正因?yàn)闀诚扑帗碛羞@兩種微粉化技術(shù)，使得在藥物開發(fā)中，可以根據(jù)藥物分子的特點(diǎn)，選擇采用合適的制劑方法進(jìn)行開發(fā)。此外，通過噴霧干燥方法進(jìn)行微粉化可以制備通常傳統(tǒng)的氣流粉碎方法，無法處理生物大分子，如多肽、蛋白和核酸藥物分子，從而使暢溪制藥在產(chǎn)品的布局上有其獨(dú)特的風(fēng)格。

接下來，暢溪制藥將充分利用其在粉霧劑產(chǎn)品開發(fā)方面的優(yōu)勢(shì)，從臨床實(shí)際需求出發(fā)，以老藥新用為出發(fā)點(diǎn)、小分子產(chǎn)品為基礎(chǔ)，逐步將其顆粒工程技術(shù)應(yīng)用于生物藥物，如蛋白、多肽及小核酸，拓寬吸入藥物治療的適應(yīng)癥范圍，提高其生物利用度和患者的依從性，為全球患者提供安全有效且符合藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)律的產(chǎn)品。

目前，暢溪制藥團(tuán)隊(duì)有近50人。其中，管理團(tuán)隊(duì)畢業(yè)于歐美名校，并來自歐美著名制藥企業(yè)，既有豐富的國(guó)外科研和項(xiàng)目管理、生產(chǎn)過程放大等實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)，又有長(zhǎng)期國(guó)內(nèi)新藥開發(fā)、評(píng)估、生產(chǎn)、上市等方面的豐富經(jīng)驗(yàn)。

創(chuàng)始人兼CEO陳東浩博士，曾任歐州跨國(guó)藥企Chemo Group中國(guó)區(qū)總經(jīng)理，北美知名生物醫(yī)藥上市公司Alnylam研發(fā)總監(jiān)，是20多項(xiàng)吸入給藥專利的主要發(fā)明人，曾作為創(chuàng)始科學(xué)家，與麻省理工學(xué)院著名教授Robert Langer共同創(chuàng)立AIR (Advanced Inhalation Research)公司。

在吸入產(chǎn)品領(lǐng)域，尤其是粉霧劑（DPI）研發(fā)、臨床及產(chǎn)業(yè)化前期準(zhǔn)備方面，陳東浩博士已有23年的工業(yè)經(jīng)驗(yàn)，積累了豐富的從產(chǎn)品的可行性研究、制劑和吸入器開發(fā)和篩選及優(yōu)化、動(dòng)物模型、過程放大到臨床研究等產(chǎn)品開發(fā)過程全產(chǎn)業(yè)鏈的產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)。

值得一提的是，陳東浩博士曾作為臨床前——臨床II期吸入胰島素項(xiàng)目的CMC負(fù)責(zé)人，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)成功完成了吸入干粉制劑的配方篩選及優(yōu)化，過程產(chǎn)業(yè)化放大及相關(guān)的技術(shù)轉(zhuǎn)移。在全球小核酸領(lǐng)軍企業(yè)Alnylam工作期間，作為公司研發(fā)總監(jiān)和吸入小核酸治療合胞病毒臨床項(xiàng)目的負(fù)責(zé)人, 成功帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)在全球范圍內(nèi)首次將小核酸通過吸入的給藥方式治療合胞病毒，I 期臨床取得預(yù)期成效，并在吸入給藥領(lǐng)域，針對(duì)呼吸道疾病如哮喘、COPD ，非呼吸道疾病如中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS) 以及抗病毒治療，均擁有從研發(fā)、臨床試驗(yàn)到報(bào)批的全流程的豐富產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)以及良好的組織領(lǐng)導(dǎo)和企業(yè)管理能力。

聯(lián)合創(chuàng)始人陳嵐博士是上海理工大學(xué)工程熱物理學(xué)博士、悉尼大學(xué)藥學(xué)院和南非斯坦凌布什大學(xué)食品工程研究所高級(jí)訪問學(xué)者，中國(guó)制藥裝備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)委員、制藥裝備專家委員會(huì)委員。主要從事“新型藥物遞送技術(shù)及器械研究”。發(fā)表學(xué)術(shù)論文100余篇，其中多篇是具有國(guó)際影響力的高被引論文，中國(guó)授權(quán)發(fā)明專利10余項(xiàng)，PCT 授權(quán)1項(xiàng)。具備扎實(shí)的粉體、流體、機(jī)械結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)等方面的基礎(chǔ)，擅長(zhǎng)“藥械互動(dòng)”的高端制劑開發(fā)。目前負(fù)責(zé)公司的產(chǎn)品研發(fā)及相關(guān)工作。

聯(lián)合創(chuàng)始人黃鵬先生是美國(guó)南加州大學(xué)電子工程學(xué)碩士，擁有18年的技術(shù)研發(fā)和管理經(jīng)驗(yàn)，曾在美國(guó)頂級(jí)生命科學(xué)研究機(jī)構(gòu)Howard Hughes Medical Institute從事先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備研發(fā)工作，主持研發(fā)的神經(jīng)視覺成像系統(tǒng)填補(bǔ)了當(dāng)時(shí)的國(guó)際空白，目前負(fù)責(zé)公司日常運(yùn)營(yíng)及資本對(duì)接方面的工作。

聯(lián)合創(chuàng)始人孫梅生博士畢業(yè)于中國(guó)疾病預(yù)防控制中心病毒基因工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，具備豐富的實(shí)驗(yàn)室和項(xiàng)目管理能力，負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)和研發(fā)項(xiàng)目對(duì)外合作。曾任職于病毒生物技術(shù)國(guó)家工程研究中心，并擔(dān)任過北京金迪克生物技術(shù)研究所主任、副研究員，從事病原生物診斷和疫苗研發(fā)工作、建立了公共衛(wèi)生領(lǐng)域呼吸道病毒監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，負(fù)責(zé)疫苗通用佐劑顆粒化研制項(xiàng)目。

此輪融資前，暢溪制藥已獲得多家知名投資機(jī)構(gòu)的青睞，其中包括：德聯(lián)資本、國(guó)中創(chuàng)投、凱泰資本等。

對(duì)于此次投資暢溪制藥，一品紅藥業(yè)董事長(zhǎng)李捍雄先生表示：“暢溪制藥是國(guó)內(nèi)為數(shù)不多的掌握干粉吸入給藥技術(shù)的創(chuàng)新型公司，其產(chǎn)品與公司專注兒童用藥與老年慢性病用藥的戰(zhàn)略布局高度吻合。通過雙方之間的合作，可以拓寬公司業(yè)務(wù)發(fā)展；同時(shí)，公司作為一家兒童藥創(chuàng)新企業(yè)，暢溪制藥將有效鞏固公司在兒童患病率較高的呼吸系統(tǒng)疾病的優(yōu)勢(shì)，提高公司在兒童疾病治療領(lǐng)域的核心競(jìng)爭(zhēng)力。”

作為從天使輪階段就開始陪伴暢溪制藥的投資方，德聯(lián)資本高級(jí)副總裁趙國(guó)寶先生表示：“我國(guó)吸入劑市場(chǎng)的發(fā)展空間巨大，因此在這個(gè)領(lǐng)域創(chuàng)業(yè)的機(jī)會(huì)也很多。但是，吸入制劑尤其是粉霧劑屬于高端制劑，技術(shù)門檻比較高，而暢溪制藥在這方面擁有天然的優(yōu)勢(shì)。另外，作為創(chuàng)始人，陳東浩博士是一位擁有國(guó)際化視野和使命感的人，經(jīng)驗(yàn)豐富且執(zhí)行力強(qiáng)。我們堅(jiān)信在他和團(tuán)隊(duì)的努力下，暢溪制藥會(huì)越走越遠(yuǎn)，并取得非凡成就。”

暢溪制藥創(chuàng)始人兼CEO陳東浩博士表示：“在此次融資中，暢溪制藥非常幸運(yùn)地得到產(chǎn)業(yè)資本的認(rèn)可和青睞。引進(jìn)產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略投資人一品紅藥業(yè)，無疑對(duì)加快暢溪未來獨(dú)立健康的發(fā)展能起到積極的作用。暢溪可以充分利用產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略投資人的各方面資源，加快產(chǎn)品的市場(chǎng)化進(jìn)程。同時(shí)我們相信暢溪獨(dú)特的差異化發(fā)展戰(zhàn)略將推動(dòng)公司發(fā)展的進(jìn)程，最大程度地發(fā)揮自身特點(diǎn)，使其更快更好地研發(fā)出有臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥，給廣大患者提供多種治療方案的選擇，同時(shí)最大限度地回饋投資人?！?/span>

 一品紅藥業(yè)（股票簡(jiǎn)稱：一品紅，股票代碼：300723）創(chuàng)建于2002年，總部位于廣州珠江新城，擁有醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)至銷售的豐富經(jīng)驗(yàn)與網(wǎng)絡(luò)；以為人類健康事業(yè)不懈奮斗為使命，其核心業(yè)務(wù)覆蓋兒童用藥和老年慢性病用藥等治療領(lǐng)域，并始終堅(jiān)持醫(yī)藥創(chuàng)新與高品質(zhì)藥品研發(fā)相結(jié)合，依托“內(nèi)生式研發(fā)+外延式拓展”雙輪驅(qū)動(dòng)，積極引進(jìn)海內(nèi)外優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥項(xiàng)目與特殊制劑合作平臺(tái)，打造符合cGMP要求的高端智能制造基地，提升制劑工藝水平與創(chuàng)新藥物的研發(fā)能力，優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，加速國(guó)際化進(jìn)程。