今日業(yè)界傳來(lái)消息，三家生物醫(yī)藥公司同日完成新一輪融資，分別來(lái)自亦諾微醫(yī)藥、捷思英達(dá)和暢溪制藥，其中亦諾微醫(yī)藥融資金額最高，達(dá)4億元人民幣。三家公司所融資金均將用于現(xiàn)有在研產(chǎn)品的臨床推進(jìn)，涉及在研項(xiàng)目包括溶瘤病毒產(chǎn)品，ERK激酶抑制劑，以及基于吸入藥物傳遞系統(tǒng)開(kāi)發(fā)的新型候選藥。亦諾微醫(yī)藥：5800萬(wàn)美元B輪融資今日，致力于新一代溶瘤病毒開(kāi)發(fā)的亦諾微醫(yī)藥宣布完成5800萬(wàn)美元（4億元人民幣）的B輪融資，由華蓋資本領(lǐng)投，杏澤資本、同創(chuàng)偉業(yè)跟投。本輪融資將用于現(xiàn)有產(chǎn)品管線的臨床研究推進(jìn)、早期創(chuàng)新藥臨床前研發(fā)以及潛在的中國(guó)境內(nèi)外戰(zhàn)略合作。此次B輪融資的完成，標(biāo)志著亦諾微醫(yī)藥進(jìn)入從臨床前產(chǎn)品研發(fā)向臨床研究邁進(jìn)的重要里程。瘤內(nèi)注射的溶瘤病毒產(chǎn)品T3011，是亦諾微醫(yī)藥的首個(gè)產(chǎn)品，針對(duì)惡性實(shí)體腫瘤。該產(chǎn)品同時(shí)攜帶PD-1抗體和白介素12（IL12）的基因，經(jīng)瘤內(nèi)注射進(jìn)入腫瘤組織，病毒在腫瘤內(nèi)繁殖殺滅腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，利用腫瘤細(xì)胞作為工廠，不斷分泌產(chǎn)生PD-1抗體和IL12。今年5月，T3011獲美國(guó)FDA臨床默示許可。根據(jù)公告，這是首個(gè)中國(guó)研發(fā)并獲得美國(guó)FDA IND默示許可，同時(shí)也是全球首個(gè)在中、美、澳三國(guó)同期開(kāi)展臨床研究的溶瘤病毒。在中國(guó)，T3011已于2019年7月獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）新藥試驗(yàn)默示許可，用于局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者，是繼天士力重組溶瘤痘苗病毒注射液T601之后，第二款獲得藥品審評(píng)中心臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可的溶瘤病毒產(chǎn)品。除T3011（瘤內(nèi)注射）的單藥及多種聯(lián)用外，亦諾微醫(yī)藥還同時(shí)布局了4條產(chǎn)品管線，覆蓋全部瘤種。其中針對(duì)肺癌與肝癌的產(chǎn)品T3011（系統(tǒng)注射），針對(duì)惡性腦瘤的產(chǎn)品C5252，針對(duì)溶瘤病毒抵抗腫瘤及針對(duì)血液腫瘤的產(chǎn)品也在穩(wěn)步推進(jìn)中。亦諾微醫(yī)藥成立于2015年5月，致力于新一代溶瘤病毒的開(kāi)發(fā)，在提高病毒復(fù)制能力的同時(shí)，進(jìn)一步提高病毒溶瘤活性，以及更好的免疫應(yīng)答。2019年1月，該公司完成1500萬(wàn)美元A+輪融資。6月15日，業(yè)界傳來(lái)消息，捷思英達(dá)醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司（簡(jiǎn)稱：捷思英達(dá)）完成近億元人民幣的A+輪融資，由聚明創(chuàng)投領(lǐng)投，倚鋒資本、國(guó)發(fā)創(chuàng)投、致道資本和東方富海跟投。本輪融資主要用于推動(dòng)該公司ERK激酶抑制劑JSI-1187開(kāi)展1期臨床試驗(yàn)，以及建立以抗腫瘤新藥為核心的研發(fā)管線。
JSI-1187是捷思英達(dá)自主研發(fā)的口服小分子細(xì)胞外信號(hào)調(diào)控蛋白激酶1/2（ERK1/2）激酶抑制劑，于今年初獲得了FDA的臨床許可。根據(jù)公告，目前全球尚無(wú)ERK激酶抑制劑獲批上市，進(jìn)展最快的項(xiàng)目也僅處于2期階段，包括BioMed Valley Discoveries/Vertex公司的優(yōu)立替尼、禮來(lái)（Eli Lilly and Company）的LY3214996，及諾華（Novartis）的LTT462。值得一提的是，捷思英達(dá)還引進(jìn)了另一款產(chǎn)品選擇性Aurora A激酶抑制劑JSI-1534（海外研發(fā)代碼VIC-1911)，在美國(guó)已經(jīng)完成了1a期臨床試驗(yàn)。研究顯示，JSI-1534和奧希替尼等EGFR抑制劑聯(lián)用，有望改善EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌的一線治療效果。據(jù)悉，該產(chǎn)品今年將在美國(guó)開(kāi)展針對(duì)多個(gè)適應(yīng)癥的1b/2a期臨床試驗(yàn)。研發(fā)領(lǐng)域：基于吸入藥物傳遞系統(tǒng)的藥物開(kāi)發(fā)6月15日，業(yè)界傳來(lái)消息，暢溪制藥完成8000萬(wàn)元B輪融資。本輪融資由一品紅藥業(yè)的子公司一品紅制藥等公司投資，所融資金將用于該公司推進(jìn)在研項(xiàng)目臨床研究、充實(shí)研發(fā)團(tuán)隊(duì)和擴(kuò)充研發(fā)管線等。成立于2015年的暢溪制藥，是一家擁有吸入制劑和吸入器設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)技術(shù)的高科技平臺(tái)公司，專注于利用其成熟的微粉化技術(shù)和先進(jìn)的顆粒工程制劑技術(shù)平臺(tái)以及相應(yīng)的吸入器設(shè)計(jì)和評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)，開(kāi)發(fā)治療呼吸系統(tǒng)疾病（如哮喘和COPD）及非呼吸道疾病的粉霧劑產(chǎn)品，并將產(chǎn)品商業(yè)化。據(jù)了解，本輪融資完成后，暢溪制藥將充分利用其在粉霧劑產(chǎn)品開(kāi)發(fā)方面的優(yōu)勢(shì)，從臨床實(shí)際需求出發(fā)，以老藥新用為出發(fā)點(diǎn)、小分子產(chǎn)品為基礎(chǔ)，逐步將其顆粒工程技術(shù)應(yīng)用于生物藥物，如蛋白、多肽及小核酸，拓寬吸入藥物治療的適應(yīng)癥范圍，提高其生物利用度和患者的依從性，為全球患者提供安全有效且符合藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)律的產(chǎn)品。祝賀亦諾微醫(yī)藥、捷思英達(dá)、暢溪制藥今日完成新一輪融資，希望在投資方的支持下，他們能夠快速推進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品的臨床研究，早日造?；颊?。
