近日，昂科免疫公司（OncoImmune）宣布， 3期SAC-COVID臨床試驗的患者入組已經結束，并在預定的中期有效性分析結果中顯示出顯著效果。203名受試者（原計劃入組人數的75%）的數據顯示，與接受安慰劑的患者相比，使用免疫調節(jié)劑SACCOVID （CD24Fc）治療的重癥和危重癥新冠肺炎患者在與標準護理聯合使用時，恢復速度顯著加快，死亡或呼吸衰竭的風險降低了50%以上。昂科免疫是一家處于臨床階段的生物制藥公司，專注于癌癥、炎癥和自身免疫性疾病的新型免疫療法的發(fā)現和開發(fā)。CD24Fc是該公司開發(fā)的一種針對先天免疫系統(tǒng)的研究性免疫調節(jié)劑，該在研藥物已經在健康志愿者中進行了安全性研究，并在預防性治療白血病患者造血干細胞移植后移植物抗宿主病（GVHD）的2期臨床試驗中顯示出了治療效果。SAC-COVID是一項隨機、安慰劑對照的3期臨床試驗，并且對受試者、臨床團隊、研究人員和申辦方均為盲態(tài)。該試驗于今年4月開始，在美國的15個醫(yī)療中心同步進行。需要氧氣支持的住院COVID-19患者（包括需要補充氧氣、高流量氧和無創(chuàng)通氣）被隨機分為兩組，接受標準護理+單次給藥CD24Fc 或標準護理+安慰劑。SAC-COVID試驗原計劃入組270名受試者。當146名患者自COVID-19達到臨床康復，該試驗在共入組203人時到達預先設置的里程碑，進行了中期有效性和安全性分析。根據新聞稿，中期分析顯示了CD24Fc的安全性和顯著的治療效果。結果表明：
新聞稿同時指出，由于該研究不排除其他實驗性治療方法，許多受試者還接受了瑞德西韋和/或皮質類固醇，包括地塞米松。其中，與接受安慰劑和瑞德西韋治療的患者（中位康復時間為13天）相比，接受CD24Fc和瑞德西韋治療的患者康復時間早了7天（中位康復時間為6天）。與接受安慰劑和糖皮質激素治療的患者（平均康復時間為15天）相比，接受CD24Fc和糖皮質激素治療的患者康復時間早了10天（平均康復時間為5天）。昂科免疫聯合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官劉陽博士表示，此次觀察到的CD24Fc的顯著治療效果可能代表著新冠肺炎治療的重大突破。該公司采用了一種新的方法來強化在科研中發(fā)現的先天免疫檢查點，并在非人靈長類動物模型中證明了CD24Fc治療病毒性肺炎的有效性，將其應用于SARS-CoV-2導致的新冠肺炎。目前，昂科免疫正在致力于擴大藥物供應和獲得監(jiān)管機構批準，以使該候選藥物可用于新冠肺炎患者。
