3月8日，香雪制藥發(fā)布公告稱，其子公司香雪精準、香雪生命科學與華蓋醫(yī)療簽署了《有關(guān)香雪生命科學技術(shù)（廣東）有限公司之A輪融資投資協(xié)議》及相關(guān)融資文件。根據(jù)協(xié)議，華蓋醫(yī)療向香雪生命科學增資1億元。本次增資完成后，香雪精準將持有香雪生命科學約89.36%股權(quán)，華蓋醫(yī)療持有香雪生命科學約10.64%股權(quán)。
根據(jù)公告，香雪精準專注于針對腫瘤的特異性T細胞過繼免疫治療技術(shù)的研發(fā)及臨床應(yīng)用技術(shù)的發(fā)展。2019年3月，香雪精準開發(fā)的TCR-T療法TAEST16001注射液新藥在中國獲得臨床試驗?zāi)驹S可，擬開發(fā)用于治療組織基因型為HLA-A*02:01、腫瘤抗原NY-ESO-1表達為陽性的軟組織肉瘤。2021年1月，香雪制藥將香雪精準與特異性T細胞過繼免疫治療技術(shù)相關(guān)的全部資產(chǎn)等劃轉(zhuǎn)至香雪生命科學，以提高該公司在細胞免疫治療的獨立研發(fā)和運營能力。
公開資料顯示，TAEST16001針對的靶點是HLA-A*02:01及NY-ESO-1抗原肽組成的復合物，使用無自我復制能力的慢病毒轉(zhuǎn)導自體T細胞，表達NY-ESO-1抗原特異性的TCR。已有臨床研究數(shù)據(jù)表明，采用TAEST16001治療腫瘤的病人其回輸?shù)腡細胞在體內(nèi)能夠長時間維持，并體現(xiàn)較好的治療效果。目前，該產(chǎn)品正在進行一項1期臨床研究，針對腫瘤抗原NY-ESO-1表達陽性（基因為HLA-A*02:01）的以軟組織肉瘤為主的晚期惡性實體瘤患者。根據(jù)公告，本次在香雪生命科學引入華蓋醫(yī)療作為戰(zhàn)略投資者，旨在加快推進TAEST16001注射液的新藥臨床試驗，以及開發(fā)更多研發(fā)管線，加快該公司在細胞免疫治療領(lǐng)域的發(fā)展。
