中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網顯示,除了PARP抑制劑氟唑帕利膠囊獲批新適應癥外,恒瑞醫(yī)藥的貝伐珠單抗生物類似藥也已于6月22日在中國獲批,用于轉移性結直腸癌和晚期、轉移性或復發(fā)性非小細胞肺癌適應癥。公開資料顯示,加上恒瑞醫(yī)藥,目前已經有4款貝伐珠單抗生物類似藥在中國獲批。
截圖來源:NMPA官網
貝伐珠單抗是一種人源化單克隆抗體IgG1,屬血管內皮生長因子(VEGF)抑制劑。血管內皮生長因子是腫瘤血管生長中所必需的一種蛋白質,貝伐珠單抗通過與VEGF結合,抑制VEGF與其受體結合,阻斷血管生成的信號傳導途徑,抑制腫瘤細胞生長。貝伐珠單抗的原研藥物(安維汀)由羅氏(Roche)開發(fā),可用于治療多種癌癥。自2004年獲批上市以來,安維汀已在全球范圍內獲批治療結直腸癌、乳腺癌、腦癌(膠質母細胞瘤)、腎癌、宮頸癌、卵巢癌、非鱗狀非小細胞肺癌等多種癌癥。貝伐珠單抗在治療癌癥方面顯著的療效和良好的安全性,也使它成為了很多企業(yè)開發(fā)生物類似藥的對象。在中國,安維汀于2010年首次進入中國,目前已獲批治療轉移性結直腸癌、非小細胞肺癌(NSCLC)、膠質母細胞瘤、肝細胞癌等。在貝伐珠單抗生物類似藥方面,除了恒瑞醫(yī)藥,此前齊魯制藥、信達生物、綠葉制藥子公司博安生物開發(fā)的貝伐珠單抗生物類似藥也已在中國獲批。根據(jù)恒瑞醫(yī)藥新聞稿,此次獲批適應癥具體為:貝伐珠單抗聯(lián)合以氟嘧啶為基礎的化療適用于轉移性結直腸癌患者的治療;貝伐珠單抗聯(lián)合以鉑類為基礎的化療用于不可切除的晚期、轉移性或復發(fā)性非鱗狀細胞非小細胞肺癌患者的一線治療。