沙庫巴曲纈沙坦,對(duì)高血壓治療意味著什么?

年銷售額近25億美元的重磅品種沙庫巴曲纈沙坦鈉片(諾欣妥?)近期備受業(yè)界關(guān)注。一方面,該藥物于今年6月在中國獲批了原發(fā)性高血壓的適應(yīng)癥,速度領(lǐng)先于歐美國家;另一方面,諾華在與國內(nèi)仿制藥三巨頭的專利大戰(zhàn)中,保住了半五水合物的晶型核心專利(專利號(hào)ZL200680001733.0,專利名稱“血管緊張素受體拮抗劑和NEP抑制劑的藥物組合產(chǎn)品”),意味著國產(chǎn)仿制藥通過無效該晶型專利提前上市的可能性不大。


沙庫巴曲纈沙坦鈉片于2017年在中國獲批用于治療心衰,并且納入了2020年國家醫(yī)保目錄,今年6月又在中國率先獲批用于原發(fā)性高血壓治療,是我國高血壓治療領(lǐng)域10多年來的新藥突破。醫(yī)藥魔方近日通過與心腦血管疾病領(lǐng)域三位頂級(jí)專家對(duì)話,不僅獲悉沙庫巴曲纈沙坦之于高血壓治療的特殊意義,也感知到制藥界未來可在慢病領(lǐng)域進(jìn)一步探索與創(chuàng)新的方向。



基于臨床需求


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上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院、上海市高血壓研究所所長、臨床試驗(yàn)與流行病學(xué)研究中心主任王繼光教授


CDE近期發(fā)布《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》的征求意見稿,進(jìn)一步明確藥物研發(fā)應(yīng)以患者需求為核心,以臨床價(jià)值為導(dǎo)向。雖然這份指南是以抗腫瘤藥物為主體,不過在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院、上海市高血壓研究所所長、臨床試驗(yàn)與流行病學(xué)研究中心主任王繼光教授看來,不僅是腫瘤領(lǐng)域,包括慢病在內(nèi)的所有藥物研究與開發(fā),都應(yīng)該始終堅(jiān)持以臨床為導(dǎo)向、以患者需求為出發(fā)點(diǎn)進(jìn)行創(chuàng)新。沙庫巴曲纈沙坦在高血壓領(lǐng)域的應(yīng)用,恰好也是基于臨床需求而進(jìn)行的一種嘗試與創(chuàng)新。


臨床上以往常用的降壓藥物主要包括5類:以地坪類為代表的鈣通道阻滯劑(CCB),以普利類為代表的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI),以沙坦類為代表的血管緊張素受體拮抗劑(ARB)、以洛爾類為代表的β受體阻滯劑以及利尿劑。這類藥物多以聚焦抑制升壓系統(tǒng)機(jī)制為主,而缺乏增強(qiáng)降壓系統(tǒng)的機(jī)制。


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復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院內(nèi)科學(xué)(心血管病學(xué))主任醫(yī)師、心內(nèi)科副主任李勇教授

 

“長期臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn),諸多高血壓患者的發(fā)病原因并不是某個(gè)單一機(jī)制引起。如果僅采用單藥治療,很可能無法達(dá)到降壓效果;達(dá)不到降壓效果就會(huì)考慮采取多藥物聯(lián)合治療,這又增加了患者用藥種類,降低用藥依從性。這往往成為醫(yī)生治療過程中的悖論。”復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院內(nèi)科學(xué)(心血管病學(xué))主任醫(yī)師、心內(nèi)科副主任李勇教授補(bǔ)充道,“這在一定程度上也導(dǎo)致了我國被確診為高血壓并接受治療后的患者群體,疾病的控制率和達(dá)標(biāo)率尚未突破20%?!?/span>


沙庫巴曲纈沙坦是由沙庫巴曲、纈沙坦、鈉離子、水按照一定摩爾比例結(jié)合而成的共晶體復(fù)合物,也是全球首個(gè)血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑(ARNI)。ARNI能同時(shí)作用于RAAS和利鈉肽系統(tǒng)、通過增強(qiáng)利鈉肽系統(tǒng)的血壓調(diào)節(jié)作用同時(shí)抑制RAAS而實(shí)現(xiàn)多途徑降壓。從患者用藥角度,這種含有兩種活性成分的鹽復(fù)合物晶體能夠降低患者的用藥頻次和種類,一定程度上提高了患者用藥依從性。


“用藥依從性差,已經(jīng)發(fā)展為慢病治療領(lǐng)域的一個(gè)普遍性問題?!?strong style="margin: 0px; padding: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">王繼光教授解釋道,沙庫巴曲纈沙坦在高血壓領(lǐng)域的臨床開發(fā)和應(yīng)用,能夠簡化患者用藥方案,在一定程度上解決了用藥依從性問題。



病程管理突破


臨床上普遍認(rèn)為,高血壓是誘發(fā)心血管事件的首要危險(xiǎn)因素,會(huì)導(dǎo)致心、腎、血管等多器官的損傷,增加遠(yuǎn)期心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),并將這一現(xiàn)象稱為“心血管事件鏈”,即指從心血管疾病的危險(xiǎn)因素開始,引起血管和心臟的變化,如左心室肥厚、心肌缺血,進(jìn)而發(fā)展到心梗,最后導(dǎo)致心衰及死亡的過程。


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北京大學(xué)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科主任醫(yī)師孫寧玲教授


“高血壓治療的最終目標(biāo)是降低心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)?!?strong style="margin: 0px; padding: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">北京大學(xué)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科主任醫(yī)師孫寧玲教授指出,“高血壓并不僅是帶來頭痛頭暈的癥狀,其真正危害在于對(duì)心、腦、腎以及全身血管的損害,進(jìn)而加劇發(fā)生心腦血管事件風(fēng)險(xiǎn)。”


也就是說,高血壓的防治理念已經(jīng)不再是單純地以降壓為首要目標(biāo),而應(yīng)該是從病程管理角度出發(fā),實(shí)現(xiàn)從高血壓到心血管全疾病譜的管理。在降壓的同時(shí),需要兼顧對(duì)于心、腎、腦的保護(hù)作用,同時(shí)關(guān)注潛在風(fēng)險(xiǎn)控制和其他疾病管理,才能最大限度地降低心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。


“尋找更安全、更加強(qiáng)效的降壓藥,是高血壓病程管理中非常重要的命題?!?strong style="margin: 0px; padding: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">李勇教授表示,“無論是原發(fā)性高血壓患者,還是因高血壓帶來心腎疾病等并發(fā)癥患者,亦或因血管異常、年齡問題、自身免疫性疾病等導(dǎo)致血壓增高的患者,對(duì)全病程的血壓管理與控制至關(guān)重要。”


相比其他單純僅聚焦降壓的藥物,沙庫巴曲纈沙坦還有一個(gè)比較明顯的優(yōu)勢是已經(jīng)獲批用于射血分?jǐn)?shù)降低的慢性心力衰竭成人患者的治療,同時(shí)還有多項(xiàng)關(guān)于心臟、腎臟和血管等靶器官的研究在進(jìn)行,已有的證據(jù)顯示不僅對(duì)原發(fā)性高血壓患者具有很好的降壓作用,對(duì)心臟、腎臟和血管等靶器官也表現(xiàn)出優(yōu)越的保護(hù)作用,多途徑阻斷心血管事件鏈,降低心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。


也就是說,如果僅從降低血壓角度,沙庫巴曲纈沙坦的創(chuàng)新在于基于臨床需求,提高了患者用藥依從性。而從病程管理突破方面,則是通過對(duì)人類自身保護(hù)系統(tǒng)的開發(fā)和利用,從一棵樹望向一片林,從降壓到心血管疾病譜管理。



未來創(chuàng)新方向


雖然沙庫巴曲纈沙坦引領(lǐng)高血壓治療理念的革新,從單純降壓步入全程心血管事件風(fēng)險(xiǎn)管控時(shí)代。如果要真正提高全民血壓達(dá)標(biāo)率,制藥界依然有很多工作可以去開展,比如通過與信息化、數(shù)字化以及移動(dòng)醫(yī)療的普及,提升公眾血壓管理意識(shí)和水平;也可以通過建立高血壓達(dá)標(biāo)中心,實(shí)現(xiàn)高血壓的規(guī)范化診療以及合理用藥過程。


王繼光教授坦言,諾華公司基于高血壓領(lǐng)域臨床醫(yī)生實(shí)踐與反饋,很快找出解決方案,包括沙庫巴曲纈沙坦的開發(fā)及臨床應(yīng)用,這種響應(yīng)速度值得制藥界學(xué)習(xí)。他同時(shí)也提醒道,以高血壓為代表的慢病領(lǐng)域雖不像腫瘤等領(lǐng)域那么熱門,藥品價(jià)格也沒那么誘人,但藥廠不應(yīng)該單純地從利益出發(fā)來考慮要不要?jiǎng)?chuàng)新。因?yàn)橐粋€(gè)領(lǐng)域的創(chuàng)新一旦停滯不前,該領(lǐng)域的疾病將永遠(yuǎn)成為威脅人類健康的難題。


李勇教授也贊成上述看法,他認(rèn)為,即使是慢病領(lǐng)域,也不要忽視創(chuàng)新,創(chuàng)新是提高醫(yī)藥診療水平的根本驅(qū)動(dòng)力。同時(shí),創(chuàng)新也需要頂層設(shè)計(jì)方面的一系列政策支持。比如,一個(gè)強(qiáng)有力且可預(yù)測的知識(shí)產(chǎn)權(quán)(IP)體系,這對(duì)于創(chuàng)新藥企具備能力進(jìn)行成本高、風(fēng)險(xiǎn)高的研發(fā)以發(fā)現(xiàn)新的、更可負(fù)擔(dān)的產(chǎn)品從而延長和改善世界各地患者的生命至關(guān)重要。


專家最后紛紛表示,國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局維持諾欣妥?的晶型核心專利(專利號(hào)ZL200680001733.0,專利名稱 “血管緊張素受體拮抗劑和NEP抑制劑的藥物組合產(chǎn)品”)體現(xiàn)了國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)頂層設(shè)計(jì)政策對(duì)專利的保護(hù),能夠促進(jìn)行業(yè)讓創(chuàng)新可持續(xù)。相信我國不斷完善的專利制度體系將在促進(jìn)藥物創(chuàng)新以及全面提高藥物可及性方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。