10月18日，上海賽默羅生物科技有限公司（SIMR Biotech，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“賽默羅生物”）宣布完成近2億元B+輪融資，本輪融資由張江浩成和張江浩珩領(lǐng)投，廣發(fā)信德、倚鋒資本、深圳中證富能跟投。賽默羅生物董事長(zhǎng)兼CEO李帥博士表示，“本輪所募集資金將用于深耕產(chǎn)品臨床研究，臨床前基礎(chǔ)研究，研發(fā)平臺(tái)建設(shè)，產(chǎn)品管線擴(kuò)充及團(tuán)隊(duì)擴(kuò)張?！?/span>
賽默羅生物成立于2014年，是一家以創(chuàng)新為價(jià)值導(dǎo)向的新藥研發(fā)公司，致力于疼痛、炎癥及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等相關(guān)疾病的新藥研發(fā)。賽默羅生物自成立以來(lái)，已建立了3000多平方米的研發(fā)平臺(tái)，具備化合物篩選、CMC研究、臨床前評(píng)價(jià)以及臨床開(kāi)發(fā)等全面的藥物開(kāi)發(fā)能力。2016年至2018年期間，該公司完成了數(shù)千萬(wàn)元Pre-A輪和超億元A輪的融資。
周?chē)窠?jīng)病理性疼痛是由周?chē)窠?jīng)受損或病變導(dǎo)致的疼痛，包括帶狀皰疹后神經(jīng)痛、糖尿病性周?chē)窠?jīng)病變性疼痛、化療引起的周?chē)窠?jīng)痛以及術(shù)后神經(jīng)痛等常見(jiàn)疾病類(lèi)型。官網(wǎng)資料介紹，流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示，總體人群神經(jīng)病理性疼痛發(fā)病率高達(dá)8%左右。糖尿病性周?chē)窠?jīng)病變性疼痛影響50%以上的糖尿病患者，而化療引起的周?chē)窠?jīng)痛影響近60%化療治療的癌癥患者。
▲賽默羅生物在研管線（圖片來(lái)源：賽默羅生物官網(wǎng)）
官網(wǎng)資料介紹，SR419是賽默羅生物自主研發(fā)的潛在“first-in-class”先導(dǎo)候選藥物，擬開(kāi)發(fā)用于治療周?chē)窠?jīng)病理性疼痛。臨床前研究結(jié)果顯示，其藥效優(yōu)于臨床一線常用藥物，并且副作用也較普瑞巴林小，因此SR419具有鎮(zhèn)痛藥效強(qiáng)、中樞副作用小的潛在優(yōu)勢(shì)。SR419于2021年8月正式啟動(dòng)中國(guó)1期橋接臨床試驗(yàn)，近日已順利完成單劑量給藥爬坡階段，結(jié)果顯示所有劑量組安全性和耐受性良好，無(wú)嚴(yán)重不良事件發(fā)生。
官網(wǎng)資料介紹，SR1375是賽默羅生物自主開(kāi)發(fā)、潛在“first-in-class”的神經(jīng)炎性機(jī)制小分子抑制劑候選藥物，擬開(kāi)發(fā)的首個(gè)適應(yīng)癥為糖尿病性視網(wǎng)膜病變（DR）。SR1375的優(yōu)勢(shì)在于：該候選藥物不僅具有全新作用機(jī)制，而且可以口服給藥，打破了抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（Anti-VEGF）藥物必須經(jīng)由玻璃體注射帶來(lái)的臨床應(yīng)用限制。在動(dòng)物模型中，SR1375展現(xiàn)了和Anti-VEGF可比的藥效，預(yù)期其將為眾多DR患者提供更方便、安全、有效的用藥選擇。SR1375已于本月順利完成其首次臨床試驗(yàn)中第一個(gè)劑量組給藥。
張江高科總經(jīng)理何大軍博士表示：“賽默羅是中國(guó)領(lǐng)先的神經(jīng)類(lèi)原研藥物研發(fā)公司，具備完整的原研藥物研發(fā)和轉(zhuǎn)化平臺(tái)。研發(fā)團(tuán)隊(duì)在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域具有豐富的學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)，對(duì)靶點(diǎn)和機(jī)理理解深刻，轉(zhuǎn)化團(tuán)隊(duì)在產(chǎn)業(yè)中具有10年以上的經(jīng)驗(yàn)。我們非?？春觅惸_這樣的具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥企在張江科學(xué)城這片沃土成長(zhǎng)壯大。”
10月18日，華輝安?。ū本┥锟萍加邢薰荆ㄒ韵潞?jiǎn)稱(chēng)“華輝安健”）宣布已于今年3月23日完成5億元A+輪融資。本輪融資由高瓴創(chuàng)投領(lǐng)投，老股東漢康資本、經(jīng)緯創(chuàng)投等機(jī)構(gòu)跟投。據(jù)新聞稿顯示，本次融資資金將主要用于該公司創(chuàng)新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)，包括旨在乙肝治愈的抗體藥物HH-003、廣譜抗新冠吸入藥物HH-120、抗腫瘤等領(lǐng)域產(chǎn)品研發(fā)管線，以及建設(shè)運(yùn)營(yíng)大分子抗體藥物中試平臺(tái)、小分子藥物研發(fā)平臺(tái)，人才儲(chǔ)備等。
華輝安健于2015年成立于北京中關(guān)村生命科學(xué)園，致力于研發(fā)具有“frist-in-class”和“best-in-class”潛力的病毒感染及肝病領(lǐng)域原創(chuàng)新藥。華輝安健創(chuàng)始人李文輝博士于2007年加入北京生命科學(xué)研究所，2012年1月李博士團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了乙肝和丁肝病毒入侵人體細(xì)胞的共同受體——?；悄懰徕c共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（NTCP），被認(rèn)為是“真正在中國(guó)做出的生命科學(xué)重大突破”。2020年李博士榮獲全球乙肝領(lǐng)域最高獎(jiǎng)——“巴魯克·布隆伯格獎(jiǎng)”。華輝安健秉承“創(chuàng)新，求實(shí)，合作，共贏”理念，以患者需求為核心，以臨床價(jià)值為研發(fā)導(dǎo)向，擁有先進(jìn)的技術(shù)平臺(tái)以及高度創(chuàng)新的多元化產(chǎn)品管線。
乙型肝炎是由乙型肝炎病毒導(dǎo)致的可能危及生命的肝臟感染，乙肝患者患有肝硬化和肝癌的風(fēng)險(xiǎn)很高。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計(jì)，2019年，全世界有2.96億人存在慢性乙肝病毒感染，乙肝導(dǎo)致了82萬(wàn)人死亡。盡管已有高效疫苗，但每年仍有約150萬(wàn)人新感染乙型肝炎。在慢性乙肝患者中，僅有10%的人知曉感染， 還有近九成未得到治療。
▲HH-003臨床試驗(yàn)公示信息（圖片來(lái)源：藥物臨床試驗(yàn)登記與信息平臺(tái)）
據(jù)公開(kāi)資料顯示，華輝安健的先導(dǎo)候選藥物HH-003為全人源性單克隆抗體，靶向乙肝病毒表面大包膜蛋白的前S1（PreS1）區(qū)，通過(guò)直接阻斷病毒與受體NTCP結(jié)合，HH-003能夠阻斷病毒進(jìn)入肝細(xì)胞。HH-003兼具免疫效應(yīng)介導(dǎo)的清除乙肝病毒能力，具有廣譜的抗乙肝病毒活性。藥物臨床試驗(yàn)登記與信息平臺(tái)顯示，目前HH-003注射液已完成2期臨床試驗(yàn)登記，將在合并丁肝病毒感染的慢乙肝受試者中，評(píng)估HH-003注射液抗病毒作用和安全性。
華輝安健創(chuàng)始人李文輝博士表示：“華輝安健在多方合作伙伴的共同支持下，迅速發(fā)展壯大。本次融資將有助于加快創(chuàng)新產(chǎn)品的臨床研究，支持拓展研發(fā)管線，推動(dòng)公司具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的系列原創(chuàng)新藥早日面世?！?/span>
參考資料:
[1]快訊!賽默羅生物B+輪融資近2億人民幣！. Retrieved 2021-10-18, from https://mp.weixin.qq.com/s/HwQwRLbsAF4MX0wehsH9iQ
[2]賽默羅生物在研管線. Retrieved 2021-10-18, http://www.simrbio.com/pipeline/
[3]華輝安健宣布完成5億元A+輪融資. Retrieved 2021-10-18, from https://mp.weixin.qq.com/s/KcdN2Q3s3kloisuGCqG1HA
[4]我國(guó)科學(xué)家首獲乙肝研究最高獎(jiǎng). Retrieved 2020-11-12, from http://scitech.people.com.cn/n1/2020/1112/c1007-31928873.html
[5]HH-003臨床試驗(yàn)公示信息. Retrieved 2021-10-19, from http://www.chinadrugtrials.org.cn/clinicaltrials.searchlist.dhtml
