JPM首日 | mRNA、基因編輯、細胞療法... 新分子治療有哪些最新進展

今日,第40屆JP摩根醫(yī)療健康大會(J.P. Morgan Healthcare Conference,JPM)在線上開幕,多家生物醫(yī)藥公司宣布在mRNA、基因編輯、細胞療法等新分子治療領域的布局、合作和進展。


輝瑞:進一步布局mRNA技術

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圖片來源:輝瑞官網(wǎng)


輝瑞(Pfizer)首席執(zhí)行官Albert Bourla博士分享了該公司在mRNA技術布局方面的最新進展。輝瑞認為,mRNA具有為患者帶來突破性療法,解決未滿足醫(yī)療需求的潛力。該公司上周已經(jīng)擴展了與BioNTech的研發(fā)合作,開發(fā)針對帶狀皰疹的mRNA疫苗。

今日,輝瑞與致力于開發(fā)堿基編輯技術的Beam Therapeutics達成合作,聯(lián)合開發(fā)基于體內(nèi)堿基編輯的創(chuàng)新療法,用于治療肝臟、肌肉和中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的罕見遺傳病。這些堿基編輯項目將利用Beam的體內(nèi)遞送技術,使用脂質納米顆粒(LNP)和mRNA將堿基編輯系統(tǒng)遞送到靶點組織。合作總金額可達13.5億美元。

同時,輝瑞與Acuitas Therapeutics達成合作,利用Acuitas的LNP遞送技術,用于高達10個疫苗或療法研發(fā)項目。Acuitas經(jīng)過臨床驗證的LNP已經(jīng)在輝瑞和BioNTech聯(lián)合開發(fā)的COVID-19疫苗中使用。

今天,輝瑞還與Codex DNA公司達成合作,利用其創(chuàng)新DNA合成技術,快速有效地合成高保真度的復雜基因。這一DNA合成技術可能將早期研究中生產(chǎn)候選mRNA疫苗的時間從幾周縮短到幾天。

輝瑞表示,這些合作將為該公司進一步擴展mRNA研發(fā)提供多種關鍵性賦能技術。

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圖片來源:123RF

拜耳與Mammoth Biosciences合作開發(fā)創(chuàng)新基因編輯療法

拜耳(Bayer)宣布與Mammoth Biosciences公司達成合作,利用其超小型的創(chuàng)新Cas酶(包括Cas14和Cas?),開發(fā)創(chuàng)新體內(nèi)基因編輯療法。Mammoth將獲得4000萬美元的前期付款和潛在10億美元的里程碑付款。

百時美施貴寶:布局同種異體細胞療法

百時美施貴寶(BMS)公司在JPM大會上介紹了多項驅動未來增長的多項創(chuàng)新療法,其中包括治療肥厚型心肌病的mavacamten,選擇性TYK2抑制劑deucravacitinib,LAG-3抗體relatlimab,下一代抗凝血藥物milvexian,以及稱為CELMoD的分子膠療法iberdomide和CC-92480。

該公司在今天還宣布與Century Therapeutics公司達成數(shù)額可超過30億美元的研發(fā)合作,共同開發(fā)基于誘導多能干細胞(iPSC)分化形成的同種異體細胞療法,包括自然殺傷細胞療法和T細胞療法。

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圖片來源:123RF


Moderna與Carisma合作開發(fā)體內(nèi)生成的CAR-M療法

Moderna公司今天宣布與Carisma Therapeutics公司達成研發(fā)合作,將共同發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和推廣在體內(nèi)生成的嵌合抗原受體巨噬細胞(CAR-M)療法。這一合作將結合Carisma公司的工程化巨噬細胞技術,和Moderna公司在mRNA和LNP技術上的專長,直接將編碼嵌合抗原受體的mRNA遞送到單核細胞和巨噬細胞中,為患者提供一種即用型個體化細胞療法。

Allogene:FDA放行所有AlloCAR-T療法臨床試驗

Allogene Therapeutics公司今日宣布,F(xiàn)DA已經(jīng)放行該公司所有AlloCAR-T療法的臨床試驗。此前,因為在該公司的在研同種異體療法ALLO-501A治療的一名患者中發(fā)現(xiàn)染色體異常,F(xiàn)DA暫停了該公司的臨床試驗。

進一步研究發(fā)現(xiàn),這名患者中發(fā)現(xiàn)的染色體異常與Allogene制造過程中使用的TALEN基因編輯無關,并且沒有顯著臨床意義。這一染色體異常也沒有在該公司的任何AlloCAR-T療法產(chǎn)品中發(fā)現(xiàn),使用同一批次的ALLO-501A細胞治療的其它患者中也未發(fā)現(xiàn)這一染色體異常。

武田再度布局γδ T細胞療法

去年10月,武田(Takeda)宣布收購GammaDelta公司,獲得γδ T細胞療法平臺。今日,武田再度布局γδ T細胞療法,宣布收購Adaptate Biotherapeutics公司,獲得該公司基于抗體的γδ T結合器項目。這些在研療法可以調節(jié)不同Vδ1型γδ T細胞的功能,它們的設計能夠讓這些結合器在腫瘤所在位點特異性調節(jié)γδ T細胞介導的免疫反應,而避免對健康細胞造成傷害。


文章來源:動脈網(wǎng)