1月18日，和譽醫(yī)藥宣布其已與禮來公司（Eli Lilly and Company）訂立一份全球合作及獨家許可協(xié)議，以進一步針對心臟代謝疾病等未被滿足醫(yī)療需求的重大疾病中的未公開靶點，在新型小分子藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及潛在商業(yè)化領(lǐng)域開展合作。
根據(jù)該協(xié)議條款，和譽醫(yī)藥將負責利用其專有的藥物研發(fā)平臺進一步開展小分子藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)，這些小分子藥物將作用于新型且具有挑戰(zhàn)性的藥物靶點。禮來將通過提供與此靶點關(guān)聯(lián)的早前發(fā)現(xiàn)資料及若干額外的疾病知識及技能以參與到研發(fā)工作中。如果和譽醫(yī)藥成功將化合物推進至協(xié)定的終點，則禮來將有權(quán)進一步開發(fā)及商業(yè)化。若禮來負責臨床開發(fā)及商業(yè)化，則和譽醫(yī)藥有權(quán)根據(jù)預(yù)定的臨床前、臨床開發(fā)及商業(yè)里程碑的成果，收取最多2.58億美元的潛在費用，以及因該協(xié)議產(chǎn)生的銷售分級特許權(quán)使用費。如果禮來選擇不推進化合物，則和譽醫(yī)藥將有權(quán)進一步開發(fā)及商業(yè)化。若和譽醫(yī)藥負責臨床開發(fā)及商業(yè)化，則禮來將獲得開發(fā)及商業(yè)里程碑費用，以及因該協(xié)議產(chǎn)生的銷售分級特許權(quán)使用費。據(jù)新聞稿介紹，該協(xié)議將使雙方有機會在全球范圍內(nèi)充分利用對方有關(guān)該靶點的現(xiàn)有化合物、平臺及技術(shù)，以最大化患者的治療選擇。和譽醫(yī)藥首席執(zhí)行官徐耀昌博士表示，在過去的五年中，和譽醫(yī)藥建立了一個領(lǐng)先的研發(fā)引擎，其專有技術(shù)平臺已成功研發(fā)出10款候選藥物分子，包括4種已經(jīng)進入臨床試驗階段的藥物。他們很高興利用這一平臺，與禮來開展這一真正新穎的研發(fā)合作，共同開發(fā)針對關(guān)鍵藥物靶點的創(chuàng)新型藥物。在和譽醫(yī)藥努力為患者及其家人帶來創(chuàng)新型療法的同時，這一合作也會極大地擴展他們的研發(fā)管線并增強其自身的能力。和譽醫(yī)藥創(chuàng)立于2016年4月，致力于開發(fā)新穎及高潛力藥物靶點的潛在“first-in-class”或“best-in-class”創(chuàng)新藥物。自成立以來，和譽醫(yī)藥已建立14款腫瘤精確療法和腫瘤免疫治療候選藥物組成的綜合管線，包括6款臨床階段資產(chǎn)及8款臨床前階段資產(chǎn)。其中，既有系列成纖維細胞生長因子受體（FGFR）管線組合，也有CSF-1R抑制劑、CXCR4拮抗劑等小分子腫瘤免疫治療候選藥物。
