近日，RapidAI宣布，其快速肺栓塞分診和通知（Rapid PE Triage & Notification）產(chǎn)品獲得美國FDA的510(k)批準(zhǔn)，用于快速識別和診斷肺栓塞。
新近研究表明，在過去的十年里，肺栓塞（PE）的死亡率一直在上升，其中65歲以下患者的死亡率上升幅度最大。此外，PE幸存者中，有三分之一的患者PE會在10年內(nèi)復(fù)發(fā)。增加對經(jīng)臨床驗證的技術(shù)的使用將是幫助醫(yī)院更有效地協(xié)調(diào)護理，及時做出準(zhǔn)確診斷以及讓PE患者更快地接受治療，取得更好結(jié)果的關(guān)鍵。
這一系統(tǒng)與PE快速工作流程（Rapid Workflow for PE）相結(jié)合，將使護理團隊更容易管理整個患者護理過程。通過自動識別疑似肺栓塞并向醫(yī)生發(fā)送實時通知，可以更快地對患者進行分診，更快地協(xié)調(diào)護理團隊，從而縮短總體治療時間。
RapidAI首席執(zhí)行官Karim Karti先生說：“基于我們在卒中方面的專業(yè)知識，我們相信這項技術(shù)將有助于實現(xiàn)PE護理的現(xiàn)代化，并顯著改善患者的預(yù)后。我們的目標(biāo)是構(gòu)建解決方案，解決與治療各種病癥相關(guān)的具體挑戰(zhàn)，以及全球醫(yī)院面臨的溝通和工作流程問題?！?/span>
參考資料
[1] RapidAI Receives FDA 510(k) Clearance for Pulmonary Embolism Triage & Notification. Retrieved May 24, 2022, from https://www.rapidai.com/press-release/pe-triage-notification
文章來源：藥明康德
