60年研發(fā)黑洞，百億RSV疫苗市場(chǎng)終于要起風(fēng)了?

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屢戰(zhàn)屢敗的RSV疫苗研發(fā)

提到RSV病毒，許多人可能會(huì)是一臉茫然，但實(shí)際上RSV病毒是我們的“老朋友”了。

早在1955年，研究人員就發(fā)現(xiàn)了RSV病原體。隨后的幾年中，圍繞RSV疫苗的研發(fā)也如火如荼地開(kāi)展了起來(lái)。

率先踏足這一領(lǐng)域的是輝瑞。當(dāng)時(shí)，用福爾馬林滅活病毒，再制備成疫苗是常用的方法，如脊髓灰質(zhì)炎疫苗就是使用的這一方法。

所以，起初輝瑞研發(fā)了福爾馬林滅活的RSV疫苗（FI-RSV）。按理來(lái)說(shuō)，病毒都被滅活了，最差也就是疫苗沒(méi)有效果。

但萬(wàn)萬(wàn)沒(méi)想到，即便使用RSV病毒的“尸體”，對(duì)人類(lèi)傷害也極大。在臨床試驗(yàn)中，F(xiàn)I-RSV疫苗不但沒(méi)能預(yù)防患兒感染RSV病毒，反而導(dǎo)致自然感染RSV后呼吸道疾病加重。

具體來(lái)說(shuō)，20名接種疫苗的患兒中16名需要住院治療，還有2名兒童死亡。因?yàn)檫@次嚴(yán)重的事故，使得很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)，RSV疫苗的研發(fā)幾乎停滯不前。

在隨后的60年中，隨著研究的不斷深入，疫苗學(xué)被推向新的水平，人們才逐漸了解FI-RSV疫苗導(dǎo)致疾病加重的原因。即，可能是因?yàn)橛|發(fā)了Th2細(xì)胞，Th2細(xì)胞分化后分泌包括IL-4、IL-5、IL-13在內(nèi)的多種細(xì)胞因子，進(jìn)而引起過(guò)敏性細(xì)支氣管周?chē)装Y。

隨著RSV導(dǎo)致ERD機(jī)制的清晰，RSV疫苗的研發(fā)熱度又逐漸上升。但這仍沒(méi)有改變其研發(fā)黑洞般的特性，各藥企的研發(fā)幾乎是屢戰(zhàn)屢敗。

比如，因新冠疫苗為人所熟知的Novavax，就曾多次在RSV疫苗上折戟。

其研發(fā)的 F蛋白重組納米顆粒疫苗（ResVax），曾一度被視作是最具潛力的RSV疫苗。該疫苗在1600名老年人參與的II期研究中大獲成功。

但是，成功沒(méi)能延續(xù)下去。在2016年一項(xiàng)大規(guī)模的III期研究中，ResVax在老年患者群體中幾乎沒(méi)有什么效果。Novavax市值因此跌去85%，公司一度陷入經(jīng)營(yíng)困難，只能裁員近三分之一自救。

這還沒(méi)完，Novavax不甘心又在孕婦這一高危人群試驗(yàn)了這款疫苗。但結(jié)果還是一樣，ResVax沒(méi)能使出生3個(gè)月內(nèi)的嬰兒獲得對(duì)于RSV的保護(hù)力。

還有GSK，也曾經(jīng)叫停過(guò)一款RSV疫苗的研發(fā)?？梢哉f(shuō)，60年以來(lái)RSV疫苗的研發(fā)就是一部藥企屢戰(zhàn)屢敗的血淚史。

那么，RSV疫苗的研發(fā)究竟難在哪里？

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RSV疫苗研發(fā)，難在哪里？

正所謂，知己知彼百戰(zhàn)不殆。同樣，想要攻克RSV疫苗的研發(fā)難題，我們需要先了解RSV病毒的結(jié)構(gòu)。

在RSV病毒表面存在著G、F、SH三種蛋白，其中G、F蛋白是病毒入侵人體的關(guān)鍵。

具體來(lái)說(shuō)，G蛋白能與宿主細(xì)胞膜受體結(jié)合，介導(dǎo)病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞內(nèi)；F蛋白既在病毒進(jìn)入人體中起到關(guān)鍵作用，又會(huì)促進(jìn)被感染細(xì)胞與周?chē)】导?xì)胞之間的合胞體形成。

這兩種蛋白既處于病毒表面，又在病毒入侵人體過(guò)程發(fā)揮重要作用，因而也成了疫苗研發(fā)的理想靶標(biāo)。

不過(guò)，G蛋白的變異較多，F(xiàn)蛋白相對(duì)穩(wěn)定，因而F蛋白成為了大部分RSV疫苗的靶標(biāo)。到這里，一切看起來(lái)都好像很順利，理想抗原也找到了。

現(xiàn)實(shí)卻是，相對(duì)穩(wěn)定的F蛋白也沒(méi)有想象中那么好搞定。隨著研究的深入，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)蛋白還有兩幅“面孔”。

在感染人體之前，F(xiàn)蛋白處于融合前(pre-F)的亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)，而在感染人體后，F(xiàn)蛋白又會(huì)不可預(yù)測(cè)地轉(zhuǎn)換為另一種穩(wěn)定的融合后(post-F)結(jié)構(gòu)。

相比來(lái)說(shuō)，免疫系統(tǒng)遇到pre-F構(gòu)象的蛋白會(huì)產(chǎn)生更強(qiáng)的抗體，而post-F構(gòu)象的蛋白幾乎不會(huì)激發(fā)抗體的產(chǎn)生，即便激發(fā)了所產(chǎn)生的抗體也不太“能打”。

而傳統(tǒng)的RSV疫苗的抗原，幾乎都是post-F構(gòu)象的蛋白，自然保護(hù)效果較低。你可能會(huì)說(shuō)，將抗原換成pre-F不就解決問(wèn)題了？

說(shuō)起來(lái)容易做起來(lái)難，使用pre-F蛋白做抗原的穩(wěn)定性很難保持，指不定什么時(shí)候就變成post-F。因此，要使用pre-F蛋白，就得讓它的結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定，不能隨意“變臉”。

好在，在最新的RSV疫苗研發(fā)中，這一問(wèn)題已經(jīng)得到了解決。像輝瑞和GSK的疫苗中，均采用了經(jīng)過(guò)改造的穩(wěn)定pre-F蛋白。

還有一些研究人員，為了穩(wěn)定pre-F蛋白的形狀，在蛋白質(zhì)中添加了一個(gè)關(guān)鍵的化學(xué)鍵，就像雙面膠帶一樣，保持蛋白質(zhì)折疊成pre-F形狀。

正是這些針對(duì)pre-F蛋白的改進(jìn)，使得pre-F抗原疫苗成為了可能，也讓RSV疫苗離成功又近了一步。

除了抗原的選擇，RSV疫苗研發(fā)的另一難點(diǎn)在于，對(duì)不同的風(fēng)險(xiǎn)人群需要使用不同策略疫苗。

比如，對(duì)于4-5個(gè)月以下的嬰兒來(lái)說(shuō)，由于先天性免疫和適應(yīng)性免疫都沒(méi)有發(fā)育，因此可能會(huì)產(chǎn)生免疫接種產(chǎn)生反應(yīng)，其發(fā)生疫苗介導(dǎo)的疾病增強(qiáng)的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)更高。因此，對(duì)嬰兒來(lái)說(shuō)，安全性是首要的。

而對(duì)老年人來(lái)說(shuō)，很可能已經(jīng)對(duì)RSV病毒有一定免疫力，但免疫力又沒(méi)能強(qiáng)到為他們提供足夠保護(hù)力。因此，老年人需要更強(qiáng)效的疫苗。

這種情況下，即便RSV疫苗成功問(wèn)世，也很難對(duì)所有高風(fēng)險(xiǎn)人群都起到作用。就拿GSK來(lái)說(shuō)，其就根據(jù)危險(xiǎn)人群的不同，開(kāi)發(fā)了針對(duì)不同人群的三種類(lèi)型疫苗。

此外，RSV疫苗研發(fā)過(guò)程還有著許多難題，比如沒(méi)有合適的動(dòng)物模型、血清學(xué)標(biāo)志物等。但經(jīng)過(guò)幾十年的坎坷摸索，科學(xué)家們也都找到了應(yīng)對(duì)方法。

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六十年，RSV疫苗研發(fā)初現(xiàn)曙光

60年后的今天，RSV疫苗研發(fā)終于初現(xiàn)曙光。

6月11日，GSK公布了名為AReSVi 006的RSV疫苗三期臨床結(jié)果。

這是一款由AS01佐劑與重組亞基融合前RSV抗原組成的重組疫苗。臨床結(jié)果顯示，60歲以上老年人，在接種這種RSV疫苗一個(gè)月后，就引發(fā)了強(qiáng)大的體液和細(xì)胞免疫。其中RSV-A中和抗體增加了近10倍，RSVPreF3 IgG抗體增加了12倍以上。

這也是RSV疫苗第一次在60歲以上人群中顯示出顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

基于這一結(jié)果，GSK計(jì)劃將立刻與監(jiān)管機(jī)構(gòu)展開(kāi)討論，并預(yù)計(jì)在今年下半年遞交監(jiān)管申請(qǐng)。如果不出意外，GSK將擁有全球首款RSV疫苗。

在經(jīng)歷60余年的坎坷前行后，RSV疫苗研發(fā)終于在黑中透出了一絲光亮，這個(gè)百億美金的市場(chǎng)，終于等到了風(fēng)起之時(shí)。

除了GSK，全球范圍內(nèi)，在RSV領(lǐng)域處于領(lǐng)先的玩家還有強(qiáng)生、輝瑞、莫德納，這幾家藥企的RSV疫苗研發(fā)進(jìn)度都進(jìn)入了臨床三期。未來(lái)，RSV領(lǐng)域或許也將迎來(lái)一場(chǎng)大戰(zhàn)。

在國(guó)內(nèi)，RSV領(lǐng)域的玩家并不算多。根據(jù)insight數(shù)據(jù)庫(kù)，國(guó)產(chǎn)RSV產(chǎn)品處于臨床階段的僅有愛(ài)科百發(fā)、艾棣維欣。

其中，愛(ài)科百發(fā)的齊瑞索韋并非疫苗，而是一款RSV融合蛋白抑制劑。今年4月愛(ài)科百發(fā)公布，齊瑞索韋在治療呼吸道合胞病毒（RSV）感染的住院嬰幼兒中的臨床三期試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)，計(jì)劃在2022年年中在國(guó)內(nèi)提交上市申請(qǐng)。

艾棣維欣的ADV110則是RSV蛋白亞單位候選疫苗，目前處于II期臨床階段。未來(lái)，這兩款產(chǎn)品若能順利獲批，或許能帶來(lái)一定的想象空間。

另外，包括瑞科生物在內(nèi)的疫苗企業(yè)，也開(kāi)始對(duì)RSV疫苗虎視眈眈，產(chǎn)品即將進(jìn)入臨床。

對(duì)于新生代疫苗企業(yè)來(lái)說(shuō)，與其在熱門(mén)疫苗領(lǐng)域擠破頭顱也難分得一杯羹，在RSV這一高難度疫苗領(lǐng)域蓄力，也不失為另一種不錯(cuò)的選擇。