輝瑞反超羅氏問(wèn)鼎!恒瑞擊敗多家MNC擠進(jìn)TOP20,百濟(jì)、信達(dá)領(lǐng)跑Biopharma,全球生物醫(yī)藥發(fā)明專利TOP100公布!

以下文章來(lái)源于:E藥經(jīng)理人

全球生物醫(yī)藥發(fā)明專利TOP100分布“二八效應(yīng)”尤為明顯,羅氏、強(qiáng)生、諾華前三名提交申請(qǐng)的專利超過(guò)了TOP10中的后7家公司。地域分化也很明顯,美國(guó)企業(yè)占據(jù)了半壁江山,再次是歐洲,中國(guó)以微弱的優(yōu)勢(shì)超出日本。10家中國(guó)企業(yè)或組織Big Pharma、Biopharma的占比大約為75%、25%,恒瑞帶頭沖進(jìn)前20,魯南低調(diào)出現(xiàn),百濟(jì)信達(dá)發(fā)展迅猛。


專利是藥企最有價(jià)值的資產(chǎn)之一,是企業(yè)發(fā)展的基石,對(duì)做原創(chuàng)創(chuàng)新的企業(yè)尤為重要。
當(dāng)制藥公司開(kāi)發(fā)一種新藥時(shí),他們最常申請(qǐng)的專利有兩種:活性藥物成分專利 (API) 可能是保護(hù)新發(fā)明藥物的最有力手段,因?yàn)榛钚猿煞謱@w了藥物的結(jié)構(gòu)式。配方專利則是延長(zhǎng)老化但受歡迎的產(chǎn)品壽命的有效手段。
制藥公司通過(guò)這兩種專利結(jié)合,盡可能賺取一個(gè)藥品最大的超額利潤(rùn)。據(jù)PatentsKart統(tǒng)計(jì),專利影響了制藥公司總收入的大約八十分之一。對(duì)于做原創(chuàng)創(chuàng)新的Biotech這一比例顯然要高得多得多。
通常在衡量一家制藥公司是否具有足夠的創(chuàng)新性時(shí),專利是最為關(guān)鍵的指標(biāo)之一。根據(jù)incoPat數(shù)據(jù),對(duì)今年1月1日至6月15日公開(kāi)的全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)明專利申請(qǐng)數(shù)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì),排出了2022年上半年的發(fā)明專利TOP100名單。
名單顯示,全球生物醫(yī)藥發(fā)明專利分布“二八效應(yīng)”尤為明顯,前20%的企業(yè)或機(jī)構(gòu)申請(qǐng)了約55%的專利,前10%的企業(yè)則申請(qǐng)了接近40%。而即便是在前10名的企業(yè),羅氏、強(qiáng)生、諾華前三名提交申請(qǐng)的專利超過(guò)了后面7家公司。
另一方面,分屬的國(guó)家/地區(qū)出現(xiàn)顯著的聚集效應(yīng),TOP100的企業(yè)/醫(yī)院主要來(lái)自13個(gè)國(guó)家或地區(qū),其中美國(guó)企業(yè)占據(jù)了半壁江山,有52家企業(yè)或醫(yī)院機(jī)構(gòu),他們掌握了5949件專利,占比47%;中國(guó)排名第二,有10家企業(yè)/醫(yī)院入榜,超過(guò)了日本的9家,但申請(qǐng)的發(fā)明專利僅為907件,比不上羅氏一家提交的數(shù)量,占比僅為7%。前三甲之外大多為歐洲企業(yè),除韓國(guó)的3家,歐洲總計(jì)有26家企業(yè)入榜。值得一提的是,前三甲企業(yè)中有兩家為瑞士企業(yè),瑞士企業(yè)上半年累計(jì)提交申請(qǐng)了15.5%的專利,僅次于美國(guó)。
從企業(yè)和醫(yī)院來(lái)看,TOP100名單中僅有一成是醫(yī)院,這10家醫(yī)院分別來(lái)自美國(guó)、歐洲、中國(guó),分別為6家、3家、1家。復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院沖進(jìn)了TOP100名單,名列第96位。剩余90%都是企業(yè),從中國(guó)來(lái)看Big Pharma、Biopharma的占比大約為75%、25%。以恒瑞醫(yī)藥(第13位)、正大天晴(第 23 位)、藥明康德(第 26 位)、東陽(yáng)光藥(第 38 位)為代表的Big Pharma沖進(jìn)了TOP50。而百濟(jì)神州和信達(dá)生物也作為全球最年輕的企業(yè)沖進(jìn)的TOP100榜單。
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01 最強(qiáng)反差輝瑞申請(qǐng)專利持續(xù)下降,再生元、安進(jìn)入榜TOP10
跟同期的全球處方藥銷售TOP10相比,發(fā)明專利申請(qǐng)名單的制藥公司和排名都有變化。
從公司來(lái)看,以再生元、安進(jìn)為新跨國(guó)藥企代表,以及勃林格殷格翰都進(jìn)入了前十,擠掉了艾伯維、BMS、GSK的位置。羅氏、強(qiáng)生、諾華前三名提交申請(qǐng)的專利超過(guò)了后面7家公司。前十公司所屬的國(guó)家/地區(qū)由歐洲和美國(guó)包攬,歐洲公司提交的發(fā)明專利申請(qǐng)略超過(guò)美國(guó)。
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注:阿斯利康總部位于英國(guó),研發(fā)總部位于瑞典
從排名來(lái)看反差最大的是輝瑞,藥品銷售排名第一,但提交發(fā)明專利卻是TOP10中的倒數(shù)第二。根據(jù)greyb數(shù)據(jù),從2003年以來(lái)輝瑞申請(qǐng)的專利總體呈現(xiàn)持續(xù)下降的趨勢(shì),2020年驟降至800件,到2021年時(shí)為439件。今年H1為300件左右。
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數(shù)據(jù)來(lái)源:greyb數(shù)據(jù)
當(dāng)然這并不意味著授予的專利也會(huì)大幅下降,因?yàn)閷@暾?qǐng)可能需要長(zhǎng)達(dá)18個(gè)月的時(shí)間才能發(fā)布。但這或許意味著未來(lái)幾年獲得授予的專利會(huì)減少。
專利的申請(qǐng)與管線的變化互為映射。從輝瑞最新獲得授權(quán)的專利和臨床來(lái)看,腫瘤治療占據(jù)了半壁江山,截至7月28日,輝瑞30項(xiàng)1期臨床中有18項(xiàng)臨床的適應(yīng)證為腫瘤,其中17項(xiàng)屬于“New Molecular Entity”(新分子實(shí)體),其中包括多個(gè)新靶點(diǎn)的單抗、以及 GUCY2c-CD3、CD47-PDL1、B7H4-CD3的雙抗等。
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數(shù)據(jù)來(lái)源:輝瑞官網(wǎng)
實(shí)際上從輝瑞最新的半年報(bào)來(lái)看,除了新冠產(chǎn)品帶來(lái)的“榮光”,輝瑞隱憂頗多。比如腫瘤領(lǐng)域新產(chǎn)品匱乏,而老的王牌產(chǎn)品哌柏西利和恩扎魯胺銷量均下滑。內(nèi)科學(xué)領(lǐng)域除阿哌沙班和BMP2銷量增長(zhǎng)外,其它藥物均出現(xiàn)了銷量下降。
對(duì)比來(lái)看,腫瘤霸主羅氏名副其實(shí),上半年以接近1200件的提交量遙遙領(lǐng)先于其他競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手,跟藥品銷售排名相符。從其最新管線來(lái)看,截至7月21日,羅氏1期臨床數(shù)量是輝瑞的兩倍,60個(gè)1期臨床中有49個(gè)新分子實(shí)體,包含了39項(xiàng)治療腫瘤的臨床,涵蓋了多個(gè)雙抗、聯(lián)合療法和新靶點(diǎn)的分子。
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數(shù)據(jù)來(lái)源:羅氏官網(wǎng)
再生元和安進(jìn)是生物藥時(shí)代的新晉的Big Pharma,分別以393件、265件的申請(qǐng)量位列第5和第10。對(duì)于再生元和安進(jìn)來(lái)說(shuō),比起其他老牌的大型制藥企業(yè),他們尤其重視創(chuàng)新和專利,是有著B(niǎo)iotech基因的BioPharma公司。
以再生元為例,他對(duì)研發(fā)的重視是行業(yè)公認(rèn)的。從Biotech成功轉(zhuǎn)型Biopharma后,再生元依然是罕見(jiàn)的研發(fā)費(fèi)用高于銷售費(fèi)用的藥企,2020年之前平均每年研發(fā)投入占收入比超過(guò)30%。其CEO和CSO(首席科學(xué)官)都是“準(zhǔn)科學(xué)家”,CSO喬治雅克波羅斯的論文曾成為近十年來(lái)全球被引用次數(shù)最多的科學(xué)家中位列第11位。再生元研發(fā)大于銷售的模式是由于其大多數(shù)產(chǎn)品的權(quán)益交給了大型制藥企業(yè)代理,比如和賽諾菲合作的度普利尤單抗等,這種合作使得再生元將更多的資源和注意力投向了研發(fā)。
安進(jìn)每年遞交申請(qǐng)的專利都維持在1000左右的區(qū)間波動(dòng),近兩年也有所下降。安進(jìn)的研發(fā)戰(zhàn)略要?jiǎng)?wù)是專注于心臟代謝、炎癥和癌癥治療領(lǐng)域的研究投資,以開(kāi)創(chuàng)性的新模式去解決現(xiàn)在被視為無(wú)法成藥的目標(biāo)等。去年安進(jìn)獲批的兩款“first-in-class”療法,其中KRAS抑制劑就是突破了數(shù)十年來(lái)被認(rèn)為不可成藥的靶點(diǎn)。
02 恒瑞帶頭,魯南低調(diào),百濟(jì)信達(dá)生猛
截至6月15日,有9家中國(guó)企業(yè)和1家中國(guó)醫(yī)院進(jìn)入了TOP100榜單。總體來(lái)說(shuō),Big Pharma大致占了四分之三,而B(niǎo)iopharma大致是四分之一。
其中恒瑞醫(yī)藥上半年提交了超過(guò)230件的發(fā)明專利申請(qǐng),是唯一一家進(jìn)入到TOP20的中國(guó)藥企,排名第13位,超過(guò)吉利德、GSK、拜耳、武田一眾知名跨國(guó)藥企,上半年提交了超過(guò)230項(xiàng)的發(fā)明專利申請(qǐng)。
今年上半年恒瑞主要有幾項(xiàng)大的變動(dòng),一是高管的調(diào)整,主要是新總經(jīng)理戴洪斌上任和前首席醫(yī)學(xué)官鄒建軍的離職;第二是在美國(guó)的新全資子公司Luzsana亮相,恒瑞對(duì)該子公司的定位為依托于恒瑞研發(fā)管線的合作開(kāi)發(fā)和商業(yè)化海外分布。
從研發(fā)層面看,恒瑞的研發(fā)投入占比已經(jīng)連續(xù)上漲了8年,到2021年研發(fā)投入占比已經(jīng)達(dá)到24%,比肩全球TOP級(jí)別的創(chuàng)新藥企。在研發(fā)管線上,今年以來(lái),恒瑞醫(yī)藥已經(jīng)有30個(gè)藥物臨床試驗(yàn)獲批。其中,1類新藥超過(guò)20款,包括9款1類腫瘤新藥。對(duì)比其他創(chuàng)新藥企,恒瑞的臨床管線邏輯是Big Pharma的邏輯:覆蓋范圍廣,基本涵蓋各個(gè)階段。自然相比于Biotech會(huì)缺少了一些世界級(jí)的創(chuàng)新(臨床排在全球前三的創(chuàng)新)。
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素有“首仿之王”的正大天晴(中國(guó)生物制藥)上半年也以132件的申請(qǐng)量排在了第23位,研發(fā)投入上中國(guó)生物制藥一直保持了不低的投入。從轉(zhuǎn)型創(chuàng)新來(lái)看,正大天晴并不是最早一批出發(fā)但卻是最早嘗到甜頭的企業(yè)之一。比如新冠疫苗上與科興中維的合作,讓他趕上了頭班車;比如安羅替尼這個(gè)50億元級(jí)別腫瘤新藥塑造了中國(guó)創(chuàng)新藥的商業(yè)化模板。這兩大數(shù)量級(jí)的產(chǎn)品在幫助中國(guó)生物制藥走出集采“陰影”起了非常大的作用,他在這一過(guò)程中也從原來(lái)的“肝病之王”成功拓展到腫瘤領(lǐng)域,尋找到了新的業(yè)績(jī)大旗。
如果從產(chǎn)品管線來(lái)看,與當(dāng)下創(chuàng)新的Biopharma相比,中生的管線大部分停留在生物類似藥或者M(jìn)e too層面,比如未來(lái)三年將獲批的腫瘤藥貝伐珠單抗、利妥昔單抗、曲妥珠單抗、帕妥珠單抗為代表的生物藥。不過(guò)有了強(qiáng)勁的現(xiàn)金流,收購(gòu)和孵化將成為其拓展創(chuàng)新的主要手段之一。中生曾表示,將在未來(lái)重點(diǎn)關(guān)注具有差異化的雙抗、三抗平臺(tái)、mRNA/DNA技術(shù)、放射配體技術(shù)、蛋白修飾技術(shù),先進(jìn)疫苗及免疫技術(shù)等,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步打造原創(chuàng)性創(chuàng)新技術(shù)。
藥明康德的創(chuàng)新主要是通過(guò)生態(tài)圈來(lái)打造的,通過(guò)投資和孵化創(chuàng)新藥企來(lái)進(jìn)行。其投資標(biāo)的主要包含幾種:一是適合且支持其現(xiàn)有價(jià)值鏈的目標(biāo),二是可推動(dòng)醫(yī)藥健康行業(yè)發(fā)展的尖端技術(shù),三是戰(zhàn)略性長(zhǎng)期投資,四是風(fēng)險(xiǎn)投資基金。據(jù)了解目前藥明康德投資國(guó)內(nèi)外企業(yè)超過(guò)60家,包括Insilico、Verge Genomics、Engine BioSciences等多家AI藥物研發(fā)的公司,以及像斯微生物、阿諾醫(yī)藥、D3 Bio等生物制藥公司。
魯南制藥不常出現(xiàn)在公眾視野,但值得一提。根據(jù)該榜單,魯南制藥上半年以69件發(fā)明專利的申請(qǐng)量排名第59位,在中國(guó)藥企中排名第6。魯南制藥的創(chuàng)新是低調(diào)的,除了早年發(fā)展的化藥和中藥,他早在2003年就開(kāi)始試水創(chuàng)新藥。作為底層支撐,魯南制藥建立了完善的研發(fā)體系。其中,包括從1999年就開(kāi)始搭建的5大國(guó)家技術(shù)研發(fā)平臺(tái)和5大省級(jí)技術(shù)研發(fā)平臺(tái),形成了一個(gè)以創(chuàng)新研發(fā)為導(dǎo)向的動(dòng)力引擎。單以中藥制藥共性技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō),這個(gè)組建于2011年的技術(shù)研發(fā)平臺(tái),10年來(lái)累計(jì)投入資金約為1億元,但已經(jīng)先后制定了23個(gè)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),其中,有11項(xiàng)已經(jīng)發(fā)布。
而在自主研發(fā)之外,魯南制藥還先后與海內(nèi)外80所院校形成廣泛合作。比如,其與華東理工大學(xué)、山東大學(xué)、濟(jì)南大學(xué),分別成立了生物技術(shù)、天然藥物創(chuàng)新劑型研究中心等等。盡管如此,過(guò)去幾年魯南制藥在產(chǎn)品上的創(chuàng)新寥寥無(wú)幾。
接下來(lái)的是,中國(guó)最頭部的兩家Biopharma公司百濟(jì)和信達(dá)。榜單顯示,截至6月15日這兩家公司分別提交了60件、53件發(fā)明專利申請(qǐng),排在第66位和第77位。過(guò)去這些沒(méi)有銷售戰(zhàn)績(jī)的Biopharma一直因?yàn)椤盁X(qián)”備受質(zhì)疑,尤其百濟(jì)神州,研發(fā)投入接近百億元(2021年95.38億元)。隨著時(shí)間的積累,這些投入開(kāi)始轉(zhuǎn)化成一些“輸出”,比如國(guó)際多中心臨床的能力是有目共睹的,百濟(jì)在澤布替尼上的投入也在今年上半年的銷售表現(xiàn)中逐步得到理解,血液瘤產(chǎn)品需要時(shí)間的積累來(lái)放量,2022年上半年,澤布替尼在全球銷售額總計(jì)15.14億元。
從研發(fā)管線來(lái)看,百濟(jì)神州擁有龐大的創(chuàng)新產(chǎn)品管線,整體的創(chuàng)新性來(lái)說(shuō)也會(huì)比傳統(tǒng)的Big Pharma要?jiǎng)?chuàng)新一些?;乜窗贊?jì)十多年的研發(fā)歷程,以BTK、PD-1靶點(diǎn)為頭陣的自研產(chǎn)品上市打響了百濟(jì)的名號(hào);以TIGIT、TIM-3靶點(diǎn)為中部力量的產(chǎn)品進(jìn)展迅速讓百濟(jì)“FIC之夢(mèng)”有了實(shí)現(xiàn)的可能;CDAC(PROTAC)、mRNA等技術(shù)平臺(tái)的搭建也讓百濟(jì)有了更多想象空間。
信達(dá)生物亦是如此,走在所有Biotech的前面成為領(lǐng)路者。近幾年在商業(yè)化上的探索也是有目共睹,而與賽諾菲、禮來(lái)等合作則是獲得國(guó)際的認(rèn)可。盡管年初在PD-1上失意后一度沉寂,但近日與賽諾菲的交易讓全行業(yè)再度矚目,兩個(gè)潛在FIC產(chǎn)品,“3+3”6億歐元的投資,不管兩個(gè)產(chǎn)品是否突破重圍實(shí)現(xiàn)商業(yè)化,都代表著國(guó)際藥企對(duì)中國(guó)藥企的認(rèn)可和相信。
未來(lái)能多快多大程度上揚(yáng)帆遠(yuǎn)航,要取決于這群藥企,我們拭目以待。
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