藥明又整活?瞄準(zhǔn)這一空白市場(chǎng),巨頭們開始積極布局!

以下文章來(lái)源于:瞪羚社

近日,專注于研發(fā)新一代靶向核素偶聯(lián)藥物的Biotech藥明博銳宣布完成近3億元人民幣A輪融資。本次融資由紅杉中國(guó)領(lǐng)投,陽(yáng)光融匯、天府三江資本、普華資本、清松資本、生命園創(chuàng)投與深圳今晟跟投。

不知時(shí)隔多久,又有一家旗幟鮮明的藥明系公司獲得頂級(jí)機(jī)構(gòu)大額融資。

這會(huì)不會(huì)意味著:新一輪攢局潮,開始了?

01

藥明系的光環(huán),似乎還未消散

在當(dāng)今國(guó)內(nèi)生物醫(yī)藥投資業(yè)界,兩家CXO巨頭有著舉足輕重的地位,藥明康德、泰格醫(yī)藥兩家公司合計(jì)對(duì)外投資的非流動(dòng)性資產(chǎn)價(jià)值接近200億,更激進(jìn)的泰格醫(yī)藥在去年6月發(fā)起200億的產(chǎn)業(yè)基金。

泰格醫(yī)藥2022H1數(shù)據(jù)顯示,其非流動(dòng)性金融資產(chǎn)達(dá)到96.78億(包括上市公司股份1.65億,醫(yī)藥類基金48億,非上市公司股權(quán)47億)。

泰格醫(yī)藥計(jì)算投資收益和金融資產(chǎn)變動(dòng),似乎讓人摸不著、猜不透,公司年報(bào)顯示:

公司金融工具的估值是以市場(chǎng)數(shù)據(jù)和估值模型相結(jié)合為基礎(chǔ),估值模型的輸入值包括能夠從活躍市場(chǎng)可靠獲取的數(shù)據(jù),以及當(dāng)可觀察的參數(shù)無(wú)法可靠獲取時(shí),輸入值基于管理層的假設(shè)和估計(jì)。

2020-2021年,泰格醫(yī)藥凈利潤(rùn)分別為20.29億、33.92億,其中來(lái)自投資收益為11.38億、18.15億,分別占凈利比56%、53%,均超50%。

藥明康德看起來(lái)“更老實(shí)”。

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2021年,藥明康德有超過(guò)87億元的非流動(dòng)金融資產(chǎn),其中已上市股份投資的公允價(jià)值為21.1億元,非上市股份投資的公允價(jià)值達(dá)57.7億元,非上市基金投資金額達(dá)8.3億元。
藥明康德的投資凈收益一度在2020年、2021年達(dá)到20.3%、26.4%,隨后迅速回落,或許公司也意識(shí)到了相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。
據(jù)不完全數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),藥明康德直接或者間接參股、投資的公司超過(guò)60家,從基因檢測(cè)、創(chuàng)新藥、細(xì)胞療法、醫(yī)療器械到體檢機(jī)構(gòu)、??漆t(yī)院,藥明系身影,遍布全系醫(yī)康產(chǎn)業(yè)。2021年,藥明康德的投資版圖里,收獲了6個(gè)IPO。
盡管收益明面上不及泰格,但不妨礙藥明康德將“VIC模式(VC+IP+CRO)”玩的爐火純青。
華領(lǐng)醫(yī)藥是一個(gè)典型案例,藥明康德不僅是公司的創(chuàng)始股東,并在早期為華領(lǐng)提供了一系列的CRO服務(wù),在某一年的財(cái)報(bào)顯示,華領(lǐng)醫(yī)藥的五大供貨商中,三家都是藥明系公司。
人人都說(shuō)基石藥業(yè)是藥明系的“提線木偶”,公司IPO前夕藥明系直接+間接持有其39.31%股權(quán),而基石管線體系中的PD-L1、PD-1、CTLA-4等多個(gè)分子,都與藥明生物有千絲萬(wàn)縷的聯(lián)系。即便藥明系不減持,也可以從公司收獲部分管線上市后的特許權(quán)費(fèi)用,同時(shí)也收獲了管線研發(fā)期間的外包訂單。
藥明巨諾2016年由藥明康德和美國(guó)巨諾公司共同成立(早期核心產(chǎn)品是巨諾公司的CAR-T產(chǎn)品亞太區(qū)權(quán)益),直到藥明巨諾IPO時(shí),藥明康德仍占據(jù)第三大股東的位置;上市后,去年6月藥明系通過(guò)配售減持掉2300萬(wàn)股(共持有約3823萬(wàn)),完成部分退出。
這一次,藥明康德也順應(yīng)市場(chǎng)發(fā)展,擺脫了License in和管線單一這些市場(chǎng)不喜歡的點(diǎn),積極布局科研轉(zhuǎn)化,攢了藥明博銳這么一個(gè)新局。
與早前不同的是,藥明博銳是2018年由藥明康德幫助北京大學(xué)分子工程蘇南研究院共同孵化成立,致力于打造新一代放射性靶向藥物研發(fā)、生產(chǎn)及臨床應(yīng)用平臺(tái),目前公司研發(fā)管線有多個(gè)FIC/BIC核素偶聯(lián)藥物及中子俘獲治療藥物,均為自主研發(fā)&擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)。
截至目前,藥明康德以及關(guān)聯(lián)方是藥明博銳的最大股東,合計(jì)持有股份超過(guò)70%。
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02
競(jìng)爭(zhēng)格局良好的藍(lán)海市場(chǎng),MNC搶灘入局
藥明博銳研發(fā)的核素偶聯(lián)藥物(RDC)和中子俘獲療法到底是什么?
先來(lái)看中子俘獲療法,以近來(lái)較火的硼中子俘獲療法(BNCT)為例:先給患者注射一種含硼的藥物(該藥物對(duì)腫瘤有強(qiáng)親和力),這種藥物迅速特異性聚集在腫瘤細(xì)胞內(nèi)(相當(dāng)于給腫瘤進(jìn)行標(biāo)記),然后再用指向性的低能量超熱中子束對(duì)腫瘤部位進(jìn)行照射,當(dāng)照射的中子被腫瘤細(xì)胞內(nèi)的硼俘獲后,進(jìn)而產(chǎn)生高殺傷力的粒子(傷害大小約一個(gè)腫瘤細(xì)胞大小核反應(yīng)),使得腫瘤細(xì)胞因DNA斷裂而徹底死亡,做到精準(zhǔn)殺傷腫瘤的同時(shí)不損傷正常組織。
硼中子俘獲療法每次治療在30分鐘至1個(gè)小時(shí),對(duì)某些腫瘤效果十分顯著,2015年日本京都大學(xué)、大阪大學(xué)的研究顯示, 對(duì)37名頭頸部末期癌癥患者進(jìn)行臨床試驗(yàn)后,半數(shù)以上患者的癌細(xì)胞消失了。
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ADC被稱為精準(zhǔn)版的化療,其中的靶向抗體起到精準(zhǔn)導(dǎo)航的作用,小分子則是負(fù)責(zé)殺傷腫瘤細(xì)胞;RDC結(jié)構(gòu)與ADC類似,即是將小分子藥物換成放射性核素,使用不同的醫(yī)用核素,可以起到顯像或治療的不同功能,應(yīng)用前景廣闊。
RDC如何起到特異性消滅腫瘤細(xì)胞的作用?
腫瘤細(xì)胞需要不斷的增值,而處于分裂期的細(xì)胞對(duì)于射線敏感程度最高,DNA合成期的細(xì)胞對(duì)射線敏感性最低。核素即放射性同位素,可以發(fā)生衰變產(chǎn)生放射性射線,破壞細(xì)胞的染色體,使細(xì)胞停止生長(zhǎng),從而消滅增殖的癌細(xì)胞。
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在商業(yè)價(jià)值方面,RDC已經(jīng)得到了國(guó)際制藥巨頭的充分認(rèn)可,諾華和拜耳在該領(lǐng)域是非常積極的布局者,從2017年開始諾華就相繼花費(fèi)了近百億美金對(duì)該領(lǐng)域的早期產(chǎn)品和技術(shù)進(jìn)行收購(gòu),而拜耳公布的在研臨床管線中就有4款RDC藥物。
近5年以來(lái),美國(guó)FDA已經(jīng)相繼批準(zhǔn)了5款RDC藥物,其中諾華的治療胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的镥氧奧曲肽,2020年銷售額就達(dá)到4.45億美元。
針對(duì)諾華的镥氧奧曲肽,一項(xiàng)隨訪12年的研究顯示,肽受體放射性核素療法(PRRT)治療后,32%的轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)的病人在12年后仍存活。
RDC療效和安全性已被充分驗(yàn)證。
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(FDA近5年批準(zhǔn)的RDC藥物 來(lái)源:醫(yī)藥魔方
由于放射性核素偶聯(lián)藥物RDC存在穩(wěn)定的抗體篩選、行業(yè)監(jiān)管等技術(shù)與政策壁壘,相較于ADC的扎堆研發(fā),國(guó)內(nèi)乃至全球的參與者都非常少,競(jìng)爭(zhēng)格局良好。
無(wú)輪RDC和中子俘獲療法,都可以算是核醫(yī)藥的范疇。
從國(guó)內(nèi)行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)來(lái)看,在我國(guó)從事核醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)、銷售運(yùn)營(yíng)要求公司獲得GMP認(rèn)證、國(guó)家級(jí)或省級(jí)環(huán)保部頒發(fā)的輻射安全許可證、藥監(jiān)局頒發(fā)的放射性藥品生產(chǎn)許可證和經(jīng)營(yíng)許可證的多重許可,尤其是輻射安全許可證需要經(jīng)過(guò)多重嚴(yán)格的審查階段,對(duì)企業(yè)要求較高,嚴(yán)格準(zhǔn)入要求使得行業(yè)內(nèi)部競(jìng)爭(zhēng)小。
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不僅競(jìng)爭(zhēng)格局好,市場(chǎng)發(fā)展?jié)摿σ嗑薮蟆?/span>
據(jù)光大證券統(tǒng)計(jì),2017年全球核藥銷售額達(dá)45億美元,其中美國(guó)占38%,歐洲占24%,我國(guó)僅占不到8%,當(dāng)前中國(guó)核藥的滲透率遠(yuǎn)低于成熟市場(chǎng),10年后市場(chǎng)規(guī)模有望達(dá)到200億以上。
政策監(jiān)管之外,核藥是賽道還存在核藥半衰期對(duì)物流的限制、原材料依賴進(jìn)口、技術(shù)難度高等一系列壁壘和難題。
03
除藥明康德外,昭衍新藥同樣展開布局
傳言葛蘭近期減持&清倉(cāng)昭衍新藥,雖然未被證實(shí),但公司近日股價(jià)出現(xiàn)巨大波動(dòng)。
這并不妨礙昭衍利用手上資金布局全新領(lǐng)域。
2021年11月,昭衍新藥向江蘇先通增資約2571.4萬(wàn)元,持有標(biāo)的公司30%股權(quán)。
昭衍此次投資的江蘇先通分子影像公司,在核素種類、場(chǎng)所數(shù)量和產(chǎn)能以及專業(yè)性方面在國(guó)內(nèi)及國(guó)際處于領(lǐng)先地位。其母公司先通醫(yī)藥自2016年以來(lái)共完成了4輪融資,合計(jì)募資超過(guò)8億人民幣,吸引了中金、啟明創(chuàng)投、國(guó)科嘉和等機(jī)構(gòu)入股。
目前國(guó)內(nèi)核藥企業(yè)主要通過(guò)仿制和lisence in增加新品種,核藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室具有行政法規(guī)門檻高、建設(shè)周期長(zhǎng)、設(shè)備復(fù)雜等特點(diǎn),目前國(guó)內(nèi)可以提供第三方研發(fā)服務(wù)的平臺(tái)稀缺,從上市公司層面看,只有東誠(chéng)藥業(yè)通過(guò)收購(gòu)分子影像公司米度對(duì)核藥CRO進(jìn)行布局,可見市場(chǎng)仍然是一片“處女地”。
昭衍與先通醫(yī)藥合作后,能夠借此涉足核藥CDMO領(lǐng)域,還能夠依托其設(shè)施、設(shè)備、核素、專業(yè)儲(chǔ)備來(lái)開展核藥CRO服務(wù)(同時(shí)共同設(shè)立了放射性藥物研發(fā)服務(wù)平臺(tái)“無(wú)錫昭衍分子影像”),借此在放藥領(lǐng)域取得先發(fā)優(yōu)勢(shì)。

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