直擊JPM:吉利德因漲價(jià)遭現(xiàn)場(chǎng)抗議;輝瑞全球CEO回應(yīng)P藥在華策略;強(qiáng)生、BMS手握收購(gòu)巨資……

文章來(lái)源:E藥經(jīng)理人

  • 新的行業(yè)利益,集中在推動(dòng)整合和服務(wù)上。

  • 2023年,人們將會(huì)看到更多并購(gòu)交易。

  • 生物制藥公司獲得投資的機(jī)會(huì),可能會(huì)更少。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間2023年1月9日,為期四天的第41屆摩根大通醫(yī)療健康年會(huì)(J.P. Morgan Healthcare Conference,下稱JPM大會(huì)),在舊金山圣弗朗西斯威斯汀酒店拉開了序幕。

據(jù)悉,會(huì)議邀請(qǐng)了包括行業(yè)、市場(chǎng)、學(xué)術(shù)界和政府等領(lǐng)域的全球投資者和思想領(lǐng)袖,共計(jì)約8000名與會(huì)者。藥企方面,從躋身全球100強(qiáng)的制藥企業(yè),到來(lái)自世界各地的Biotech公司,會(huì)議迎來(lái)了550多家企業(yè)。其中不乏百濟(jì)神州、恒瑞、榮昌、信達(dá)、亞盛等中國(guó)新藥研發(fā)公司。

三年前的JPM大會(huì)結(jié)束后不久,整個(gè)世界就按下了暫停鍵。受疫情影響,很多嘉賓與JPM大會(huì)一別三年?!斑@三年,發(fā)生了太多變化?!币晃慌c會(huì)嘉賓感慨道。

“2022年,全球制藥和生物技術(shù)行業(yè)普遍遇到了極具挑戰(zhàn)性的融資環(huán)境,以及復(fù)雜的地緣政治問(wèn)題,資本成本不斷推高?!?strong style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important; visibility: visible;">摩根大通全球醫(yī)療保健主管Michael Gaito在開幕式上表示,“這種融資環(huán)境非常具有挑戰(zhàn)性。雖然年底以來(lái),已經(jīng)放寬了一些資金限制,但今年的現(xiàn)金流,可能依舊不容樂觀?!?/strong>

在悲觀之余,Gaito補(bǔ)充說(shuō):“融資環(huán)境雖然困難,但我們依舊很高興地看到,在糖尿病和阿爾茨海默氏癥等疾病領(lǐng)域,出現(xiàn)了很多令人難以置信的創(chuàng)新?!?/span>

與Gaito的演講一致,與會(huì)者也表現(xiàn)出了復(fù)雜情緒。“隨著新冠大流行的逐步平靜,需要立即融資的公司數(shù)量增加,生物制藥公司獲得投資的機(jī)會(huì),可能會(huì)更少。”一位與會(huì)嘉賓說(shuō)到。

一方面,對(duì)迫在眉睫的全球經(jīng)濟(jì)衰退充滿焦慮,另一方面,與會(huì)嘉賓也對(duì)下一代治療方法的新投資和并購(gòu)交易充滿預(yù)期。

“許多人預(yù)計(jì),2023年人們將會(huì)看到更多的并購(gòu)交易,跨國(guó)制藥公司收購(gòu)較小的生物技術(shù)公司的事件,可能會(huì)越來(lái)越多?!彼a(bǔ)充說(shuō)。

“新的行業(yè)利益主要集中在推動(dòng)整合和服務(wù)上?!盙aito認(rèn)為?!安痪们埃策M(jìn)對(duì)Horizon Therapeutics的并購(gòu)就是一個(gè)很好的例子?!绷硪晃煌顿Y者說(shuō),“意大利制藥公司Chiesi Farmaceutici,也在周一宣布了收購(gòu)Amryt Pharma?!?/span>

值得注意的是,剛剛與康方生物宣布達(dá)成合作的Summit Therapeutics也亮相了JPM大會(huì),并重點(diǎn)介紹這次合作及后續(xù)計(jì)劃。

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01 輝瑞:“好日子還在后頭 ”

近日,因新冠藥Paxlovid談判而被推上中國(guó)輿論風(fēng)口浪尖的輝瑞,在JPM大會(huì)上闡述了Paxlovid在中國(guó)的下一步計(jì)劃。

輝瑞首席執(zhí)行官Albert Bourla表示,并無(wú)計(jì)劃向中國(guó)開放Paxlovid仿制藥授權(quán),不過(guò)已經(jīng)與中國(guó)合作伙伴達(dá)成協(xié)議,實(shí)現(xiàn)Paxlovid的本地化生產(chǎn),以供應(yīng)中國(guó)市場(chǎng)。

對(duì)于輝瑞公司而言,盡管今后基于新冠相關(guān)產(chǎn)品帶來(lái)的業(yè)績(jī)暴漲很難再持續(xù)下去,但這并不意味著輝瑞就將進(jìn)入險(xiǎn)地。Albert Bourla預(yù)測(cè),接下來(lái),疫苗接種率將下降或穩(wěn)定在30%以上,并且Albert Bourla預(yù)計(jì)即將到來(lái)的新一波疫情將更加嚴(yán)重,治療率還有望上升。

另外,輝瑞在2022年12月12日召開的研發(fā)會(huì)議上也曾表示,即使在其COVID 特許經(jīng)營(yíng)權(quán)從 2022 年銷售峰值下降后預(yù)期趨于平緩,但是相信在可預(yù)見的未來(lái),該特許經(jīng)營(yíng)權(quán)仍將是數(shù)十億美元的收入來(lái)源。

“輝瑞度過(guò)了歷史上最成功的一年?!盇lbert Bourla認(rèn)為。

對(duì)于未來(lái),Albert Bourla在JPM會(huì)議上表現(xiàn)的相當(dāng)樂觀,“我完全相信最好的日子還在后頭”,Albert Bourla披露,輝瑞將在未來(lái)18個(gè)月推出19款產(chǎn)品,預(yù)計(jì)2030年非新冠肺炎收入將達(dá)到840億美元。

其產(chǎn)品中,重要的研發(fā)方向便是基因療法。在2022年的JPM大會(huì)上,輝瑞就曾表示,將全力以赴進(jìn)行更多基因細(xì)胞療法交易,希望能夠成為該領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者,并且到2030年保持6%的復(fù)合年增長(zhǎng)率。而在2022年12月12日的研發(fā)會(huì)議上,輝瑞介紹新藥進(jìn)展時(shí)表示,再次對(duì)外表示,該公司對(duì)基因治療的熱情沒有改變,對(duì)基因治療的未來(lái)充滿信心。

02 強(qiáng)生:2025年瞄準(zhǔn)600億美元醫(yī)藥銷售目標(biāo)

處于整合期的醫(yī)療巨頭強(qiáng)生,仍舊是大會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)。

據(jù)了解,強(qiáng)生計(jì)劃于2023年剝離消費(fèi)者健康業(yè)務(wù),以專注于制藥和醫(yī)療設(shè)備業(yè)務(wù)。強(qiáng)生已于近日提交了將其消費(fèi)者健康業(yè)務(wù)分拆上市的計(jì)劃。根據(jù)其提交給美國(guó)證券交易委員會(huì)(SEC) 文件,分拆后的公司名為Kenvue,將包括泰諾、李斯德林、露得清和Nicorette等強(qiáng)生品牌。

華爾街分析師預(yù)測(cè),剝離消費(fèi)者健康板塊后,強(qiáng)生或?qū)⑼ㄟ^(guò)收購(gòu)來(lái)補(bǔ)強(qiáng)醫(yī)療業(yè)務(wù)。強(qiáng)生已經(jīng)開始行動(dòng),2022年底,強(qiáng)生宣布以116億美元收購(gòu)人工心臟制造商Abiomed所有流通股。據(jù)了解,這項(xiàng)收購(gòu)是強(qiáng)生公司宣布剝離消費(fèi)健康業(yè)務(wù)以來(lái)的首筆大型收購(gòu),也是強(qiáng)生公司歷史上規(guī)模最大的收購(gòu)項(xiàng)目之一。

對(duì)于收購(gòu)計(jì)劃,其首席執(zhí)行官Joaquin Duato在JPM大會(huì)上再次明確否認(rèn)了對(duì)Horizon Pharma的收購(gòu)興趣,并表示強(qiáng)生有能力識(shí)別和加入外部開發(fā)渠道機(jī)會(huì),但是并未透露更多關(guān)于公司并購(gòu)的具體細(xì)節(jié)。Joaquin Duato預(yù)計(jì),強(qiáng)生將繼續(xù)朝著2025年600億美元的醫(yī)藥銷售額目標(biāo)增長(zhǎng),并有信心在目標(biāo)年超過(guò)目前華爾街的預(yù)期。

03 諾華:側(cè)重五大治療領(lǐng)域和美國(guó)市場(chǎng)

諾華的JPM大會(huì)之行,再度強(qiáng)調(diào)了其2023 年戰(zhàn)略對(duì)五大核心治療領(lǐng)域的側(cè)重,以及以“美國(guó)優(yōu)先”方法來(lái)提高其在美國(guó)市場(chǎng)地位這一重要目標(biāo)。

五大治療領(lǐng)域分別為心血管、免疫學(xué)、神經(jīng)科學(xué)、實(shí)體瘤和血液學(xué)。首席執(zhí)行官Vas Narasimhan在會(huì)上表示,諾華計(jì)劃通過(guò)基因治療產(chǎn)品組合的方式來(lái)推動(dòng)五大領(lǐng)域發(fā)展,且有超過(guò)15個(gè)項(xiàng)目正在持續(xù)推進(jìn)。并透露借助其新一代平臺(tái)T-Charge,將大部分精力集中在細(xì)胞和基因治療賽道上,正在嘗試推進(jìn)晚期系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)患者以及其他嚴(yán)重的免疫疾病的CAR-T療法。

據(jù)悉,諾華的T-Charge平臺(tái)可使CAR-T細(xì)胞擴(kuò)增主要發(fā)生在患者體內(nèi),無(wú)需體外延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間。與傳統(tǒng)的CAR-T相比,T-Charge平臺(tái)只需要不到2天就能完成CAR-T細(xì)胞的生產(chǎn),且保留了T細(xì)胞自我更新和成熟的能力。

早在2022年4月,諾華制定了新的全球戰(zhàn)略,啟用了全新的組織架構(gòu)和運(yùn)營(yíng)模式,裁員8000人,將創(chuàng)新藥及數(shù)字化定位為轉(zhuǎn)型布局的重點(diǎn)方向,同年剝離了其仿制藥部門山德士。

在五大領(lǐng)域研發(fā)新藥的同時(shí),Narasimhan稱盡管諾華是歐洲的“頭號(hào)玩家”,但其今年的主要目標(biāo)之一是以“美國(guó)優(yōu)先”的方法提高其在美國(guó)市場(chǎng)的地位。為了增加其在美國(guó)的業(yè)務(wù),諾華將增加美國(guó)患者在臨床試驗(yàn)中的占比,并在該國(guó)布局人才。

去年9月,諾華在投資者活動(dòng)中表示,到2027年,諾華的目標(biāo)是成為美國(guó)前五大制藥商。

該戰(zhàn)略目標(biāo)由8款潛在重磅產(chǎn)品(Cosentyx,Entresto,Gilenya,Zolgensma等)支持,諾華認(rèn)為這八款產(chǎn)品均有達(dá)到數(shù)十億美元峰值的銷售潛力。去年第三季度,諾華創(chuàng)新藥營(yíng)收102.99億美元,同比下降3%;仿制藥營(yíng)收22.44億美元,同比下降7%。公司銷量TO3即為自免類藥物Cosentyx、心衰藥Entresto和多發(fā)性硬化藥Gilenya,這也是驅(qū)動(dòng)諾華業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的最關(guān)鍵藥物,此外其腫瘤藥Kisqali和多發(fā)性硬化藥Kesimpta漲勢(shì)強(qiáng)勁。

04 BMS:持續(xù)發(fā)力多元化

在2022年JPM大會(huì)上,BMS著重傳遞的信息便是努力在專利懸崖背景下實(shí)現(xiàn)增長(zhǎng),宣布將在2022年至2024年期間用約500億美元現(xiàn)金流加碼內(nèi)外部創(chuàng)新管線。

在今年的JPM大會(huì)上,BMS公司執(zhí)行副總裁兼首席商務(wù)官Chris Boerner繼續(xù)對(duì)外闡述了該公司度過(guò)專利懸崖的重要舉措。

數(shù)據(jù)顯示,BMS 2022年第三季度營(yíng)收112.18億美元,同比下降3%。受專利到期影響,Revlimid(來(lái)那度胺)和Abraxane(白蛋白紫杉醇)成為BMS Q3出現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng)的主要原因。

其業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)動(dòng)力主要來(lái)自抗凝藥Eliquis(阿哌沙班)、O藥、以及免疫調(diào)節(jié)藥Pomalyst /Imnovid 。根據(jù)《Vantage Preview Report 2023》預(yù)測(cè),BMS曾經(jīng)的銷冠Revlimid將跌出全球十大暢銷藥之列,2021年Revlimid還以128億美元銷售額僅次于K藥位列全球第二大暢銷腫瘤藥。而其O藥將在2023年提升3位,至全球暢銷藥第6位。

BMS正在推出更年輕以及多樣化的投資組合,據(jù)統(tǒng)計(jì)BMS 在 2020 年至 2022 年期間推出了9種新藥。僅在2022 年,BMS就有3款新藥獲得FDA批準(zhǔn),包括黑色素瘤藥物Opdualag(nivolumab + relatlimab)、肥厚型心肌病藥物Camzyos(mavacamten)和銀屑病藥物Sotyktu(氘可來(lái)昔替尼)。

BMS表示,多元化是其下一階段增長(zhǎng)的關(guān)鍵。未來(lái)milvexian,iberdomide,mezigdomide,BMS-986278,repotrectinib和cendakimab這6大候選產(chǎn)品將成為其未來(lái)的主要增長(zhǎng)動(dòng)力。另外BMS估計(jì),從2019年以740億美元收購(gòu)Celgene開始到2030年,約50%的收入將來(lái)自收購(gòu)。

05 禮來(lái):推動(dòng)五大藥物上市

對(duì)于新的一年,禮來(lái)有得忙。

“我們現(xiàn)在正忙于推動(dòng)五大產(chǎn)品研發(fā)與上市。”

JPM大會(huì)第一天,太陽(yáng)還未升起,禮來(lái)的兩位高管就已經(jīng)忙得不可開交,他們將2023年稱為Big Pharma迎接新模式和新藥物之年。

“這是一個(gè)令人興奮的時(shí)刻,”禮來(lái)美國(guó)分公司總裁、執(zhí)行副總裁、免疫學(xué)總裁兼首席客戶官帕Patrik Jonsson向外透露了其預(yù)期發(fā)布的產(chǎn)品和新一波創(chuàng)新舉措。

禮來(lái)當(dāng)前推動(dòng)業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的五大藥物,主要是度拉糖肽、依奇珠單抗、阿貝西利、恩格列凈和巴瑞替尼。除此之外,多款處于臨床三期的藥物備受關(guān)注。

不久前,F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)了衛(wèi)材和渤健聯(lián)合開發(fā)用于治療阿爾茨海默病的藥物lecanemab之后,禮來(lái)的donanemab成為下一個(gè)關(guān)注對(duì)象。禮來(lái)高級(jí)副總裁、首席科學(xué)和醫(yī)學(xué)官兼禮來(lái)研究實(shí)驗(yàn)室總裁Daniel Skovronsky在摩根大會(huì)上表示,Lecanemab的批準(zhǔn)是雙贏的,不僅對(duì)該領(lǐng)域有益,而且惠及了阿爾茨海默氏癥患者。

2022年11月30日,禮來(lái)宣布與渤健/衛(wèi)材的Aduhelm頭對(duì)頭試驗(yàn)結(jié)果,Donanemab治療早期阿爾茨海默癥(AD)III期研究在6個(gè)月分析中達(dá)到了所有主要和次要終點(diǎn),目前已完成該產(chǎn)品的滾動(dòng)上市申請(qǐng),F(xiàn)DA預(yù)計(jì)在2023年2月做出審批決定。Daniel Skovronsky表示,

如果lecanemab試驗(yàn)失敗,這可能意味著Donanemab可能效果較差,因?yàn)檫@兩種單克隆抗體都是基于淀粉樣蛋白清除率。

除此之外,2023年,禮來(lái)計(jì)劃推出用于潰瘍性結(jié)腸炎的免疫學(xué)藥物mirikizumab和用于特應(yīng)性皮炎的lebrikizumab,目前都處于FDA審查階段。Jonsson表示,禮來(lái)預(yù)計(jì)將于今年上半年在美國(guó)、歐洲和日本推出mirikizumab;lebrikizumab計(jì)劃于2023年底推出。

禮來(lái)還透露其小分子下一代BTK抑制劑吡托布替尼(pirtobrutinib)將進(jìn)入市場(chǎng),用于先前接受過(guò)BTKi治療的復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤患者。最后還有其GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)藥物替西帕肽,目前正在進(jìn)行3期評(píng)估,此前,該藥在頭對(duì)頭臨床試驗(yàn)中,擊敗了司美格魯肽。

06 吉利德:對(duì)大型并購(gòu)并不是很渴望

與其他藥企不同,吉利德的JPM大會(huì)之旅,最受關(guān)注的事情,反而發(fā)生在場(chǎng)外。就在眾多醫(yī)藥巨頭出入的活動(dòng)會(huì)場(chǎng)門前,一場(chǎng)針對(duì)吉利德的抗議活動(dòng)上演。

艾滋病醫(yī)療保健基金會(huì)(AHF)的抗議者批評(píng)吉利德將其獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)治療藥的價(jià)格翻了一番,并高舉“停止貪婪”和“吉利德更關(guān)心錢而非命”等標(biāo)語(yǔ),持續(xù)在會(huì)場(chǎng)周圍抗議。

AHF對(duì)吉利德已多次公開抗議,以表達(dá)漲價(jià)的不滿,吉利德HIV藥價(jià)也多次引發(fā)爭(zhēng)議。早在2019年,吉利德14款產(chǎn)品上調(diào)藥價(jià),其中HIV療法Genvoya、Truvada、Odefsey、Descovy等價(jià)格均上調(diào)4.9%。此前,AHF在華盛頓、邁阿密和圣地亞哥領(lǐng)導(dǎo)了草根游行,抗議吉利德尤其在艾滋病和丙型肝炎藥物上貪婪的藥品定價(jià)政策。

2022年,一名艾滋陽(yáng)性消費(fèi)者加入對(duì)吉利德的聯(lián)邦訴訟,指控該公司存在不公平的反競(jìng)爭(zhēng)行為,向競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手行賄,阻止艾滋藥物特魯瓦達(dá)(Truvada)的仿制藥進(jìn)入市場(chǎng)。

根據(jù)2022年三季度財(cái)報(bào),吉利德HIV藥物有近10款,其中,比妥維(Biktarvy)位列于E藥經(jīng)理人此前統(tǒng)計(jì)的醫(yī)藥行業(yè)2022前十大“重磅炸彈”之列。

結(jié)合2022年前三季度財(cái)報(bào),BMS的艾樂妥和吉利德的比妥維則分別以90.72億美元和75.07億美元的銷售額緊隨K藥其后。已將重點(diǎn)放在了發(fā)展其腫瘤學(xué)產(chǎn)品組合和最大化其HIV藥物的特許經(jīng)營(yíng)權(quán)上。

不久前,該公司長(zhǎng)期艾滋病毒治療藥物Sunlenca獲得了FDA對(duì)重度治療患者的批準(zhǔn),且正在各種研究中測(cè)試該藥物作為治療和預(yù)防工具的效果。吉利德此前表示,Sunlenca注射液和片劑的批發(fā)收購(gòu)成本(WAC)預(yù)計(jì)在治療的第一年為42250美元,維護(hù)年度WAC將為39000美元。

與此同時(shí),吉利德首席財(cái)務(wù)官Andrew Dickenson在JPM大會(huì)上表示當(dāng)下還有很多事情要做,還有很多東西需要消化。他同時(shí)表示,2023年吉利德對(duì)大型并購(gòu)并不是很渴望,但這并不意味著不會(huì)在今年達(dá)成任何交易。不過(guò),即使有交易動(dòng)作,也可能不會(huì)與此前達(dá)成的大型交易相提并論。例如2020年以210億美元收購(gòu)Immunomedics,以填充乙肝、丙肝、HIV等抗病毒藥物以外的腫瘤藥物投資方向,來(lái)拉動(dòng)業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)。

07 Moderna:“大幅增加研發(fā)投資”

Moderna首席執(zhí)行官Stephane Bancel在會(huì)上表示,Moderna2022年全年銷售額總計(jì)為184億美元,低于此前預(yù)測(cè)的210億美元。Bancel同時(shí)承諾,Moderna將在2023年“處于更好的位置”。

對(duì)于2023年,Bancel稱業(yè)界比較關(guān)注的新冠疫苗的銷售額,至少與已經(jīng)確認(rèn)的預(yù)購(gòu)協(xié)議和 2022 年合同延續(xù)掛了鉤。

據(jù)JPM大會(huì)上披露,Moderna的新冠疫苗在今年上市時(shí),每劑疫苗的價(jià)格可能在110美元至130美元之間。相比之下,美國(guó)聯(lián)邦政府為每針Moderna疫苗支付的費(fèi)用遠(yuǎn)低于潛在的新價(jià)格。根據(jù)夏季簽署的聯(lián)邦合同,每劑約26美元。

對(duì)此,Bancel表示,“這種定價(jià)方式與價(jià)值相符。”

雖然美國(guó)對(duì)二價(jià)加強(qiáng)劑的采用進(jìn)展緩慢,5歲及以上人群中,只有略高于15%的人接受了更新的疫苗,但Moderna的首席商務(wù)官Arpa Garay還是在最新的季度電話會(huì)議上預(yù)測(cè),新冠疫苗市場(chǎng)將“與流感市場(chǎng)一樣大或更大”。

據(jù)了解,由于美國(guó)聯(lián)邦政府的疫苗購(gòu)買計(jì)劃,目前新冠疫苗向所有人免費(fèi)提供。然而,一旦美國(guó)宣布新冠疫情公共衛(wèi)生緊急狀態(tài)結(jié)束,這種情況預(yù)計(jì)也會(huì)隨之結(jié)束。

疫苗之外, Bancel表示,Moderna目前正在開發(fā)五種潛伏病毒疫苗,每一種都代表著數(shù)十億美元的市場(chǎng)機(jī)會(huì)。在更廣泛的呼吸道疾病用藥中,Bancel稱其III期RSV研究已經(jīng)滿足了進(jìn)行首次療效分析所需的病例數(shù)量,流感數(shù)據(jù)可能會(huì)在本季度公布。Moderna同時(shí)還希望,今年啟動(dòng)其基于mRNA的癌癥疫苗與默沙東的黑色素瘤Keytruda聯(lián)合使用的III期試驗(yàn)。

對(duì)于這一系列動(dòng)作, Bancel在一份新聞稿中表示:“董事會(huì)已批準(zhǔn)大幅增加研發(fā)投資,2023年的預(yù)算約為45億美元,”

08藍(lán)鳥生物:今年再燒3個(gè)億

在去年獲得FDA批準(zhǔn)基因療法之前,藍(lán)鳥生物的未來(lái)看起來(lái)不確定。進(jìn)入2023年,基因治療似乎站穩(wěn)了腳跟。

在JBM的會(huì)上,藍(lán)鳥表示,它已經(jīng)用β地中海貧血基因療法Zynteglo治療了第一位商業(yè)患者。該公司表示,它看到對(duì)新批準(zhǔn)的療法有“顯著的患者需求”,并預(yù)計(jì)在今年第一季度,首次銷售該產(chǎn)品。

藍(lán)鳥生物的Zynteglo在去年8月獲得了FDA的批準(zhǔn),用于治療需要定期輸注紅細(xì)胞的β地中海貧血患者。作為一種一次性的基因療法,這種藥物的價(jià)格高達(dá)數(shù)百萬(wàn)美元。為了支持醫(yī)學(xué)的實(shí)際結(jié)果,藍(lán)鳥正在向付款人提供基于結(jié)果的定價(jià)。

在這方面,藍(lán)鳥表示,美國(guó)三大藥房福利經(jīng)理已經(jīng)簽署了基于結(jié)果的治療協(xié)議。該公司表示,美國(guó)有1.9億患者的生命受到該藥物的“優(yōu)惠”政策的保護(hù)。

與此同時(shí),藍(lán)鳥已經(jīng)啟動(dòng)了10個(gè)基因治療中心,并正在加入另外15個(gè)。到今年年底,該公司預(yù)計(jì)其在美國(guó)的網(wǎng)絡(luò)中,將有40至50個(gè)治療中心。

至于該公司的腦腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良(CALD)基因療法Skysona,藍(lán)鳥表示,第一位患者的細(xì)胞收集計(jì)劃于本月進(jìn)行。該藥物于去年9月獲得了FDA的批準(zhǔn),價(jià)格為300萬(wàn)美元。

隨著產(chǎn)品上市的進(jìn)行,藍(lán)鳥預(yù)計(jì)今年將燒掉2.7億至3億美元的現(xiàn)金。由于該公司最近銷售優(yōu)先審查憑證,凈賺了近2億美元,加上手頭的其他資產(chǎn),藍(lán)鳥認(rèn)為其至少可以運(yùn)營(yíng)到2024年第一季度。

09 Summit :“Ivonescimab已經(jīng)成核心資產(chǎn)”

2022年12月6日,剛剛與康方生物宣布達(dá)成合作的Summit Therapeutics也亮相了JPM大會(huì)。

2022年底,Summit引進(jìn)了康方生物PD-1/VEGF雙抗,寄希望于開發(fā)成為一個(gè)重磅產(chǎn)品。在JPM年會(huì)上,Summit重點(diǎn)介紹了這一合作以及后續(xù)計(jì)劃。

Summit表示,康方生物創(chuàng)始人夏瑜已經(jīng)加入Summit的董事會(huì),Ivonescimab(PD-1/VEGF雙特異性抗體)已經(jīng)成為Summit的核心資產(chǎn)。Summit計(jì)劃2023-2024年獨(dú)自或與康方生物合作啟動(dòng)Ivonescimab的三期臨床。

據(jù)悉,Ivonescimab在中國(guó)已經(jīng)獲得3項(xiàng)適應(yīng)癥的突破療法認(rèn)證,包括EGFR-TKI后線的非小細(xì)胞肺癌、聯(lián)合化療治療PD-(L)1耐藥的非小細(xì)胞肺癌、一線治療PD-L1陽(yáng)性的晚期非小細(xì)胞肺癌。

根據(jù)ASCO2022的數(shù)據(jù),Ivonescimab單藥治療安全性良好,3-4級(jí)副作用發(fā)生率為13.5%,沒有副作用停藥事件。一線治療、20mg/kg以上劑量,對(duì)于TPS 1-49%的患者ORR為50%,對(duì)于TPS≥50%的患者ORR為76.9%。

Summit表示,即將進(jìn)行5億美元配股增資,用于支付康方生物的預(yù)付款(4.75億美元為現(xiàn)金,2500萬(wàn)美元以1000萬(wàn)股的股權(quán)形式支付),剩下1.74億美元現(xiàn)金可用到2024年中。