今年4月初，一份關(guān)于MAH制度修訂的內(nèi)部征求意見(jiàn)稿截圖發(fā)出，讓眾多Biotech和CDMO公司“瑟瑟發(fā)抖”。
網(wǎng)上流傳截圖稱：除疫苗、血液制品以外的其他生物制品、多組分生化藥、中藥注射劑，持有人應(yīng)當(dāng)具備自行生產(chǎn)能力；產(chǎn)能不足，需要增加委托生產(chǎn)地址的，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照藥品上市后變更管理辦法的規(guī)定辦理。
與《藥品管理法》和MAH管理制度最大的不同在于，原規(guī)定明確是“藥品上市許可持有人可以自行生產(chǎn)藥品，也可以委托生產(chǎn)”，“可以”和“應(yīng)當(dāng)”一詞之差，結(jié)果千差萬(wàn)別。
圖1 內(nèi)部征求意見(jiàn)稿網(wǎng)上流傳截圖圖片來(lái)源：網(wǎng)絡(luò)公開信息提心吊膽一月有余的“靴子”近日終于落地，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了正式的征求意見(jiàn)稿。業(yè)內(nèi)最關(guān)心的第五條，修訂為“中藥注射劑、多組分生化藥的持有人應(yīng)當(dāng)具備自行生產(chǎn)能力；鼓勵(lì)生物制品（疫苗、血液制品除外）持有人具備自行生產(chǎn)能力。產(chǎn)能不足、需要增加委托生產(chǎn)地址的，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照藥品上市后變更管理辦法的規(guī)定辦理。”圖片來(lái)源：國(guó)家藥監(jiān)局“應(yīng)當(dāng)”變?yōu)椤肮膭?lì)”，一詞之差，讓這些享受著B證自由的企業(yè)，大大松了一口氣。MAH制度風(fēng)云變幻、Biotech歷劫歸來(lái)，B證的“722風(fēng)暴”過(guò)了嗎？MAH制度源于歐美，在上世紀(jì)60年代，歐美監(jiān)管機(jī)構(gòu)就是提出“上市許可人（Marketing authorization holder，簡(jiǎn)稱MAH）”一詞，明確允許藥品上市許可與生產(chǎn)許可彼此獨(dú)立。2005年，日本《藥事法》修訂并生效，將藥品生產(chǎn)許可和上市許可的持有人分開，藥品上市許可持有人（承認(rèn)取得者）對(duì)藥品的上市銷售負(fù)責(zé)。歐美日MAH制度的施行，極大地釋放了資本活力，還加快了醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)分工細(xì)化的進(jìn)程，涌現(xiàn)了一大批活力極強(qiáng)的Biotech企業(yè)，助力醫(yī)藥行業(yè)高速發(fā)展。歐美日的成功經(jīng)驗(yàn)，推動(dòng)了中國(guó)的立法和實(shí)施進(jìn)程。2015年8月，國(guó)務(wù)院提出開展上市許可人制度試點(diǎn)，經(jīng)全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)審議通過(guò)《關(guān)于授權(quán)國(guó)務(wù)院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)和有關(guān)問(wèn)題的決定》后，授權(quán)10個(gè)省市試點(diǎn)。在經(jīng)過(guò)3年的試點(diǎn)工作后，因?yàn)楦黜?xiàng)制度和細(xì)化準(zhǔn)則的研究不充分，國(guó)家延長(zhǎng)了1年試點(diǎn)期。2019年，歷經(jīng)漫長(zhǎng)的4年試點(diǎn)，國(guó)家決定全國(guó)推廣，MAH制度正式實(shí)施。為順利實(shí)施MAH制度和CXO委受托業(yè)務(wù)，我國(guó)藥品生產(chǎn)許可證分為ABCD證，其中，ACD證（A證為原藥品生產(chǎn)企業(yè)，C證是受托生產(chǎn)廠，D證則是原料藥生產(chǎn)企業(yè)）角色并沒(méi)有大的變化；而新增B證為新興事物，可以委托研發(fā)、委托生產(chǎn)、委托銷售、委托藥物警戒等，這類企業(yè)得到了空前數(shù)量增加和委托業(yè)務(wù)擴(kuò)增。這一政策直接鼓勵(lì)Biotech開展研發(fā)，把生產(chǎn)交給CDMO企業(yè)，催生了近幾年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)的繁榮。MAH制度的實(shí)施，將醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈條劃分為研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等多個(gè)角色，極大地減少了創(chuàng)新藥企的創(chuàng)業(yè)壓力，也增加了醫(yī)藥行業(yè)細(xì)分領(lǐng)域的發(fā)展。對(duì)研發(fā)型企業(yè)、大型上市公司、集團(tuán)公司、OEM（代工）藥企而言，是一個(gè)極大的政策利好，擁有這更多選擇的可能性。
- 研發(fā)型企業(yè)從“賣”批件為生，到可以委托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品生產(chǎn)，享受更多的銷售紅利；
- 大型上市公司、集團(tuán)公司從外購(gòu)CRO臨床批件或者并購(gòu)生產(chǎn)批文，到并購(gòu)成熟項(xiàng)目，通過(guò)技術(shù)轉(zhuǎn)移強(qiáng)化研發(fā)能力或者成為國(guó)外、跨國(guó)藥企的OEM；
- OEM藥企轉(zhuǎn)型為專業(yè)的委托方，承接研發(fā)型藥企、跨國(guó)或國(guó)外藥企的藥品生產(chǎn)訂單，逐漸發(fā)展成為重要的競(jìng)爭(zhēng)力量。
表1 MAH制度實(shí)施前后的企業(yè)行為比較據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，我國(guó)現(xiàn)有B證1000張以上，近兩年新增700張以上。研發(fā)和生產(chǎn)的松綁，推動(dòng)了我國(guó)生物醫(yī)藥研發(fā)水平和成果項(xiàng)目進(jìn)入全球的第二梯隊(duì)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，近3年生物醫(yī)藥A股IPO就有超過(guò)50家、港股超過(guò)30家，吸金超過(guò)3000億元，IPO的數(shù)量?jī)H次于美國(guó)。如果包括科創(chuàng)板、創(chuàng)業(yè)板和北交所，生物醫(yī)藥相關(guān)的IPO企業(yè)，已經(jīng)超過(guò)100家。但擁有成績(jī)的同時(shí)，風(fēng)險(xiǎn)也隨之而來(lái)。隨著MAH制度的深入，在實(shí)施過(guò)程中出現(xiàn)了不少問(wèn)題。包括國(guó)家發(fā)現(xiàn)，目前B證持有人存在企業(yè)實(shí)力弱、人員不專職、人員質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)欠缺、體系不健全沒(méi)有有效運(yùn)行、應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任轉(zhuǎn)移受托廠、沒(méi)有駐廠生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管能力、藥物警戒形成虛設(shè)等諸多現(xiàn)實(shí)問(wèn)題。持有人不具備風(fēng)險(xiǎn)控制和責(zé)任賠償?shù)哪芰?，B證許可開始收緊，也就理所當(dāng)然。這一次征求意見(jiàn)稿在“具備自行生產(chǎn)能力”這個(gè)方面“松了口”，其實(shí)也是聆聽了行業(yè)發(fā)展的訴求。最近這兩年，在資本寒冬下，不少Biotech公司現(xiàn)金流愈發(fā)吃緊，在迫切需要“勒緊褲腰帶”的生存之際，再談自建生產(chǎn)能力，無(wú)異于讓本就背負(fù)巨大融資與經(jīng)營(yíng)壓力的生物技術(shù)公司雪上加霜。另一方面，若每個(gè)持有人都要具備自行生產(chǎn)的能力，可以預(yù)見(jiàn)，未來(lái)數(shù)年內(nèi)將新增上百家制藥工廠，資源出現(xiàn)冗余也不可避免。綜合兩方面的考慮，國(guó)家藥監(jiān)局雖然“松了口”，暫時(shí)還讓生物制品的B證繼續(xù)享受“自由”，但是也強(qiáng)化和嚴(yán)格落實(shí)了委托生產(chǎn)質(zhì)量的管理要求。根據(jù)監(jiān)管平衡獲益和風(fēng)險(xiǎn)比，一開始鼓勵(lì)醫(yī)藥創(chuàng)新和發(fā)放B證，促進(jìn)行業(yè)發(fā)展；現(xiàn)在收嚴(yán)B證準(zhǔn)入和嚴(yán)格日常B證監(jiān)管，以維護(hù)行業(yè)健康發(fā)展，這本身就是科學(xué)監(jiān)管的一種巨大進(jìn)步。誠(chéng)然，在后疫情時(shí)代，整個(gè)行業(yè)都期盼更寬松的政策環(huán)境，讓全行業(yè)得到恢復(fù)和休養(yǎng)，但是不受約束的“自由”也會(huì)帶偏利好政策的初衷。藥品質(zhì)量的長(zhǎng)城“非一日建成”，需要各方齊心協(xié)力；職能分工釋放活力向世界醫(yī)藥前沿科技發(fā)起沖刺，也是如此。
來(lái)源：藥智網(wǎng) ，作者乖扁豆
聲明：本文觀點(diǎn)僅代表作者本人，不代表煜森資本立場(chǎng)，歡迎在留言區(qū)交流補(bǔ)充。如需轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明文章作者和來(lái)源。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)诒酒脚_(tái)留言。
