年銷(xiāo)售額躍過(guò)200億美金大關(guān)之后,“藥王”修美樂(lè)因?yàn)閷?zhuān)利懸崖終于走下神壇。
但在創(chuàng)新藥世界,新王代替舊王的規(guī)律亙古不變。自身免疫疾病藥物市場(chǎng),注定還會(huì)誕生新的“藥王”。
影響廣、病程長(zhǎng)的特點(diǎn),決定了自身免疫疾病市場(chǎng)具有極高的商業(yè)價(jià)值;而缺乏有效的治療手段,則為后來(lái)者提供了突圍機(jī)會(huì)。
與此同時(shí),自身免疫疾病藥物又往往具有廣譜的特點(diǎn),能夠有效針對(duì)多個(gè)適應(yīng)癥。這意味著,一款行之有效的自免藥物,擁有的天花板高度,是大部分藥物無(wú)法比擬的。
簡(jiǎn)而言之,屬于修美樂(lè)的時(shí)代終結(jié)了,但屬于自免藥物稱(chēng)王的時(shí)代永不落幕。
如何在自身免疫研發(fā)叢林里找到自己的位置,如何成為下一個(gè)“修美樂(lè)”,將是所有自免新藥奮斗的目標(biāo)。
“新王”,一直在趕來(lái)的路上。
/ 01 /
藥王“儲(chǔ)備池”
作為全球僅次于腫瘤的用藥市場(chǎng),自免(自身免疫性疾?。┮恢碧N(yùn)藏著巨大機(jī)遇。
放眼全球,修美樂(lè)一度是不可逾越的高山。2022年,修美樂(lè)年銷(xiāo)售212億美元,繼續(xù)展現(xiàn)藥王本色。
實(shí)際上,自免頂流不只有修美樂(lè)。全球藥物銷(xiāo)售額前100名中,自免藥物占比超過(guò)20%。
其中,不乏上市即成“重磅炸彈”的品種。2017年獲批上市的度普利尤單抗,只用了4年時(shí)間,銷(xiāo)售額已接近80億美金;同年獲批的奧瑞珠單抗,銷(xiāo)售額也超過(guò)50億美金。
震撼的同時(shí),人們不禁追問(wèn),為什么自免藥物價(jià)值會(huì)如此突出?
商業(yè)化的本質(zhì),是流量變現(xiàn)。潛在用戶體量、單個(gè)用戶價(jià)值,決定了產(chǎn)品的想象空間;付費(fèi)意愿的強(qiáng)弱,則決定產(chǎn)品的實(shí)際表現(xiàn)。在這幾點(diǎn)上,自免藥物有著無(wú)可匹敵的邏輯。
自身免疫疾病,由免疫系統(tǒng)發(fā)生“錯(cuò)誤”導(dǎo)致。免疫系統(tǒng)的復(fù)雜性,注定了自身免疫疾病的多樣性。截至目前,已發(fā)現(xiàn)的自免疾病已超100多種。
加上誘導(dǎo)因素眾多,且個(gè)別誘因極為普遍,諸如飲食、環(huán)境因素等,部分自身免疫疾病較為常見(jiàn)。
比如,類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病率介于0.5%—1%;作為對(duì)比,全球最高發(fā)的肺癌,患病率也僅有0.05%,相差數(shù)十倍。
“多樣性+普遍性”兩大因素疊加,全球自身免疫疾病發(fā)病率高達(dá)7.6%—9.4%之間,深受其害者規(guī)模破億。
雖危害程度不如腫瘤,但大部分自身免疫疾病會(huì)伴隨終身,極度影響生活質(zhì)量;且隨著疾病進(jìn)展會(huì)愈加嚴(yán)重,有可能危及生命。
也就是說(shuō),自身免疫疾病患者,同樣有著強(qiáng)烈的治療需求,這為高效產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)快速放量打下了基礎(chǔ)。
與此同時(shí),自身免疫疾病特殊性,導(dǎo)致用藥周期通常是“終身”,直到該藥不能控制病情。超長(zhǎng)的用藥周期,進(jìn)一步放大了自免藥物市場(chǎng)的價(jià)值。
滲透率極低的情況下,市場(chǎng)規(guī)模就能突破千億。攻克一個(gè)大適應(yīng)癥,足以讓大部分創(chuàng)新藥都不能望其項(xiàng)背;若能在多個(gè)大適應(yīng)癥發(fā)揮作用,征途必然是星辰大海。
攻克多個(gè)適應(yīng)癥,對(duì)于自免藥物來(lái)說(shuō)并非難事。因?yàn)樽悦馑幬锿ǔMǔa槍?duì)免疫系統(tǒng),具有廣譜性質(zhì)。手握十幾個(gè)適應(yīng)癥,正是修美樂(lè)“稱(chēng)王”的基礎(chǔ)。
自免領(lǐng)域,重磅炸彈注定頻出。過(guò)去如此,未來(lái)亦是這樣。
/ 02 /
藍(lán)海持續(xù)存在
反復(fù)纏斗數(shù)百年,現(xiàn)有自免藥物雖多,且不少已過(guò)專(zhuān)利期具有價(jià)格優(yōu)勢(shì),但后來(lái)者仍能找到開(kāi)墾藍(lán)海的機(jī)會(huì)。
畢竟,大部分自免疾病尚未有效治療手段,攻克無(wú)人區(qū)是所有藥企的機(jī)遇;與此同時(shí),當(dāng)前存在有效治療手段的疾病,大多都治標(biāo)不治本,存在的“復(fù)發(fā)”和“耐藥性”難題有待解決。
隨著醫(yī)學(xué)界對(duì)自身免疫疾病了解的深入,高精準(zhǔn)、新機(jī)制藥物的不斷推出,注定了這一領(lǐng)域會(huì)不斷上演“長(zhǎng)江后浪推前浪”的現(xiàn)象。
比如,JAK抑制劑的機(jī)制雖有別于“修美樂(lè)”,但殊途同歸,也擁有“療效突出”、“廣譜”等特點(diǎn),被艾伯維視為修美樂(lè)繼任者之一。
當(dāng)然,有望脫穎而出的不僅是JAK抑制劑所在的JAK-STAT信號(hào)通路,包括IL-1 系列、B細(xì)胞等方向均大有可為。
例如,近幾年圍繞B細(xì)胞做文章的路徑,就吸引了全球眾多藥企的關(guān)注。
作為人體免疫系統(tǒng)的重要成員,B細(xì)胞受體的“變異”對(duì)自身免疫疾病的發(fā)生、發(fā)展起著推波助瀾的作用,明確的機(jī)制是其備受關(guān)注的原因。
與此同時(shí),B細(xì)胞異常誘發(fā)的多種自免疾病,包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、干燥綜合征、多發(fā)性硬化癥等均為大適應(yīng)癥,極大的想象空間吸引了冒險(xiǎn)者們以身犯險(xiǎn)。
當(dāng)然了,創(chuàng)新藥研發(fā)向來(lái)不易,要想在自身免疫疾病領(lǐng)域出人頭地可不簡(jiǎn)單。
/ 03 /
免疫平衡之道
地位取決于研發(fā)實(shí)力。
看似廣闊的自免藍(lán)海市場(chǎng)背后,是一場(chǎng)生死競(jìng)速。想要在這場(chǎng)競(jìng)賽中殺出重圍,創(chuàng)新藥企們只有一條路可以走——用實(shí)力說(shuō)話,做出更好的創(chuàng)新藥。
但這并不容易。免疫疾病機(jī)理比腫瘤復(fù)雜很多,不是簡(jiǎn)單阻斷或者殺傷那樣直接,而是要改善和維持體內(nèi)的免疫平衡,從而兼顧療效和安全性,難點(diǎn)正在于此。
一方面,一款藥物如何在親和力、活性、半衰期等維度達(dá)到平衡,使得達(dá)到治療效果的同時(shí),又不會(huì)產(chǎn)生過(guò)多的副作用是講究。其中某個(gè)因素稍有偏差,就可能差之毫厘失之千里了。
另一方面,面對(duì)復(fù)雜的免疫系統(tǒng),如何做到精準(zhǔn)平衡,更是所有藥企的挑戰(zhàn)。就拿JAK抑制劑來(lái)說(shuō),因?yàn)榇蟛糠之a(chǎn)品選擇性不高,對(duì)多個(gè)家族成員均有影響,在帶來(lái)治療效果的同時(shí),也會(huì)造成諸多副作用。
更高的進(jìn)入門(mén)檻,勸退了不少藥企。縱然腫瘤賽道內(nèi)卷,但進(jìn)軍自免領(lǐng)域的國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥選手依然還是少數(shù)。
這注定是屬于實(shí)力選手的權(quán)力游戲。更重要的是,要想成為下一個(gè)“藥王”,只有研發(fā)實(shí)力是不夠的。
/ 04 /
臨床能力定成敗
對(duì)于自免創(chuàng)新藥來(lái)說(shuō),研發(fā)能力不容忽視,臨床能力同樣關(guān)鍵。
因?yàn)榧膊〉奶厥庑?,不同的人群、適應(yīng)癥以及藥物給藥劑量的設(shè)定,都會(huì)直接影響實(shí)驗(yàn)的成敗。
最為典型的,就是研發(fā)難度“煉獄”級(jí)別的紅斑狼瘡。
由于紅斑狼瘡具有高度“變異性”,不同的患者會(huì)有各自不同的癥狀。在此前紅斑狼瘡新藥研發(fā)的過(guò)程中,臨床評(píng)價(jià)環(huán)節(jié)成了眾多候選藥物難以逾越的“藩籬”。
另外,因?yàn)榧t斑狼瘡病情多不穩(wěn)定、變化快,醫(yī)生在治療時(shí)尤為謹(jǐn)慎。出于安全性考慮,采用什么劑量、多久給一次藥,都是有待解決的難題。
諸多因素導(dǎo)致,紅斑狼瘡堪稱(chēng)創(chuàng)新藥研發(fā)黑洞。截至目前,上市的有效藥物寥寥無(wú)幾。
與創(chuàng)新研發(fā)一樣,臨床能力對(duì)于藥企來(lái)說(shuō),是一個(gè)know how的問(wèn)題,任何一款創(chuàng)新產(chǎn)品的上市,都需要長(zhǎng)時(shí)間摸索,且不是所有人都能成功。
在這場(chǎng)生死競(jìng)速中,研發(fā)實(shí)力和臨床能力,共同決定著一款自免創(chuàng)新藥的成敗。要贏下這場(chǎng)競(jìng)賽,創(chuàng)新藥企必須做得更多、更好。
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總結(jié)
無(wú)疑,在人類(lèi)疾病譜變遷愈發(fā)影響創(chuàng)新藥向特定領(lǐng)域發(fā)展的趨勢(shì)下,伴隨自免病市場(chǎng)存量患者的持續(xù)擴(kuò)容,將更有機(jī)會(huì)催生出下一個(gè)“藥王”。
同樣地,堅(jiān)持自主原研,始終致力于滿足臨床需求的藥企,也會(huì)成為最有希望贏在創(chuàng)新起跑線上的“艾伯維”。
而最終,我們相信這一切,都將為全球自免患者帶去免于慢性折磨的福音。
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