10月25日晚間，恒瑞醫(yī)藥披露2023年第三季度業(yè)績報告，這是今年啟動“醫(yī)藥反腐”以來，恒瑞醫(yī)藥交出的首份財報。數(shù)據(jù)顯示，前三季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入170.14億元，同比增6.70%，歸屬于上市公司股東的凈利潤34.74億元，同比增9.47%。這是繼今年一季報、半年報的營收和凈利潤恢復正增長之后，公司業(yè)績繼續(xù)穩(wěn)步上升，雖然增速不高，但是顯示公司正從此前的下滑趨勢中緩慢地恢復。其中，尤其值得關注的是，今年前三季度公司經(jīng)營性現(xiàn)金流凈額達到43.09億元，比去年同期增長96.97%。此外，僅就這份三季報來看，醫(yī)藥反腐對于恒瑞的影響不是很大：公司2023年前3季度的銷售費用為54.09億，而去年同期這個數(shù)字為51.62億，銷售費用和銷售收入的增長幅度基本一致。
恒瑞醫(yī)藥繼續(xù)大力推進創(chuàng)新研發(fā)，2023年前三季度研發(fā)費用37.3億元，同比上漲6.5%。據(jù)初步測算，加上本期新增開發(fā)支出和無形資產(chǎn)，公司的研發(fā)投入預計超過46.5億元。隨著投入的持續(xù)增加，恒瑞醫(yī)藥研發(fā)成果也在加速轉化。2023年第三季度，恒瑞醫(yī)藥的2類新藥鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑兒童適應癥獲批上市，該劑型為全球首款鼻噴劑型。目前恒瑞醫(yī)藥已有13款自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥、1款自主研發(fā)的2類新藥及2款合作引進創(chuàng)新藥在國內(nèi)獲批上市。
在上市申報方面，第三季度恒瑞醫(yī)藥有4款創(chuàng)新藥產(chǎn)品的藥品上市許可申請獲國家藥監(jiān)局受理。臨床進展方面，第三季度公司共獲得18個藥物臨床試驗批件，在研管線快速推進，多款創(chuàng)新產(chǎn)品進入關鍵臨床階段。
在內(nèi)生發(fā)展的基礎上，恒瑞醫(yī)藥還在持續(xù)加強國際合作。目前，恒瑞開展近20項創(chuàng)新藥國際臨床試驗。其中在今年7月，注射用卡瑞利珠單抗（艾瑞卡?）聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦?）用于不可切除或轉移性肝細胞癌患者的一線治療的生物制品許可申請獲美國FDA正式受理。
通過與美國、韓國、印度公司合作，恒瑞醫(yī)藥將多款具有自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新藥對外授權。今年以來，恒瑞海外實現(xiàn)4項創(chuàng)新藥海外授權。
就在不久前，恒瑞醫(yī)藥將PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗聯(lián)合療法治療肝癌適應癥的權益，有償許可給美國Elevar Therapeutics公司。Elevar將在達到一定累計凈銷售額后向恒瑞支付累計6億美元的銷售里程碑款，并在超過一定累計凈銷售額后額外付款，另有實際年凈銷售額20.5%的銷售提成。
10月初，恒瑞將創(chuàng)新藥HER1/HER2/HER4靶向藥物馬來酸吡咯替尼片有償許可給印度Dr. Reddy's公司，恒瑞將收取300萬美元的首付款，并有權收取最多1.525億美元的銷售里程碑款。今年8月，恒瑞將創(chuàng)新藥TSLP單抗SHR-1905注射液項目有償許可給美國One Bio公司，按協(xié)議約定該公司向恒瑞支付首付款和近期里程碑付款2500萬美元、研發(fā)及銷售里程碑款累計可達10.25億美元。
截至10月25日收盤，恒瑞醫(yī)藥股價為43.17元，總市值為2754億元。信息來源：上市公司公告、證券時報、網(wǎng)絡信息
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