從商業(yè)模式來(lái)看，醫(yī)藥領(lǐng)域可能并非一個(gè)絕佳的市場(chǎng)。從研發(fā)開始，這些創(chuàng)新分子就面臨九死一生的局面，而在后期的商業(yè)化環(huán)節(jié)又存在叫好不叫賣的窘境。失敗是常態(tài)，但行業(yè)的特殊性，又造

今日頭條康威腫瘤免疫新藥獲批實(shí)體瘤臨床。康威生物腫瘤免疫新機(jī)制創(chuàng)新藥CAN2109獲FDA批準(zhǔn)開展Ⅰ期試驗(yàn)，擬用于治療多種實(shí)體瘤。這是該公司繼CAN1012之后獲得FDA批準(zhǔn)開展臨床

“除非你擁有GLP-1激動(dòng)劑，否則IPO市場(chǎng)完全不會(huì)被觸動(dòng)?！痹谏镏扑幮星橛隼涞那闆r下，美國(guó)風(fēng)投公司的聯(lián)合創(chuàng)始人Ray Camahort認(rèn)為，如今只有GLP-1能夠打動(dòng)投資者。事實(shí)也的確如

2023年，對(duì)于中國(guó)創(chuàng)新藥出海來(lái)說(shuō)，必然是復(fù)雜的一年。復(fù)雜之處在于，雖然有少數(shù)者成功上岸，但更多的卻是“重獲權(quán)益”。當(dāng)然，“重獲權(quán)益”并不意味著海外藥企對(duì)國(guó)內(nèi)藥企創(chuàng)新實(shí)力的否

近年來(lái)，產(chǎn)業(yè)整合的概念越來(lái)越頻繁地被提及，眾多藥企開始嘗試剝離一些非核心資產(chǎn)，專注于更負(fù)責(zé)自身業(yè)務(wù)趨勢(shì)、更符合行業(yè)發(fā)展規(guī)律的主營(yíng)業(yè)務(wù)。前段時(shí)間，中國(guó)生物制藥以人民幣約2.

從2018年的那次醫(yī)保談判開始，今年已經(jīng)是第六次醫(yī)保談判。但是，綜合各方面的消息，這次明顯有點(diǎn)不一樣。相比于此前歷次醫(yī)保談判的愁容密布、黑云壓城，2023年底的這次醫(yī)保談判，主題

11月份剛剛過(guò)半，已有兩款創(chuàng)新藥傳來(lái)出海的好消息。先是11月8日，和黃醫(yī)藥的呋喹替尼獲得FDA批準(zhǔn)；17日，億一生物宣布，其研發(fā)的艾貝格司亭α注射液也獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)。如果加上上個(gè)

對(duì)于創(chuàng)新藥企而言，現(xiàn)金儲(chǔ)備決定了一家企業(yè)的安全邊際，無(wú)論是繼續(xù)投入研發(fā)還是通過(guò)BD獲取潛力管線，都需要充足的現(xiàn)金儲(chǔ)備。近日，諾誠(chéng)健華發(fā)布2023Q3季報(bào)，今年前三季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)總收