在創(chuàng)新藥行業(yè)中，關于自研管線模式和通過授權引進管線的“License-in”模式，二者的優(yōu)劣之爭，始終是一個長期熱門的話題。近期，以聯拓生物為代表的“License-in”模式的創(chuàng)新藥公司

去年11月17日，安徽省醫(yī)藥集中采購平臺正式發(fā)布《二十五?。▍^(qū)、兵團）2023年體外診斷試劑省際聯盟集中帶量采購公告（第1號）》，包括安徽在內的25個省組成采購聯盟，對人乳頭瘤病毒（HPV-D

尊敬的患者：成都科嶺源醫(yī)藥技術有限公司（為西嶺源藥業(yè)全資子公司）正在實施“一項評估SMP-656治療HER2表達或突變晚期實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學特征及初步有效性

2023年，賽諾菲憑借Dupixent突破百億歐元的超強市場表現，成為自免賽道當之無愧的王者，自免藥物收入在全球跨國藥企中由2020年的第六名上升至2023年的第四名?？上驳氖牵愔Z菲下一

在美國市場安逸多年的保妥適，可能需要迎接新的挑戰(zhàn)。當地時間2月29日，FDA正式批準Hugel公司的肉毒素產品樂提葆（Letybo）上市。過去幾年，在保妥適主導的中國市場，樂提葆通過與四環(huán)

疫情期間，mRNA疫苗成為全球投資界趨之若鶩的熱門概念，在中國一級投資市場，也掀起了投資mRNA疫苗資產的熱潮，誕生了多個創(chuàng)紀錄的mRNA相關的融資案例。但是當疫情散去，mRNA新冠疫苗

Biotech公司如何盈利一直都是困擾無數創(chuàng)業(yè)者的難題，再鼎醫(yī)藥也不例外。近日，再鼎醫(yī)藥發(fā)布2023年財務業(yè)績。全年實現營業(yè)收入為2.667億美元，同比增長25%，按固定匯率計算同比增長3

2024年3月，注定會是代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）藥物研發(fā)的歷史性月份。FDA將在3月14日或之前公布Madrigal公司resmetirom的審評結果。若成功獲批，resmetirom將會成為第一

3月5日，康方生物發(fā)布2023年業(yè)績預告，稱截至2023年12月31日止其預期2023年度將取得利潤不低于人民幣18.5億元，而上年同期內虧損約為人民幣14.2億元，為其公司實現自創(chuàng)立以來的首次

合作十年，產品已上市，琺博進為何從諾獎級公司淪落為AZ“棄子”？撰文| Erin編輯| 芳晨憑借對科學的堅持最終成功的制藥公司不勝枚舉，再生元、安進、福泰都是行業(yè)典范，但當執(zhí)著變得