上海岸邁生物與浙江特瑞思宣布合作開發(fā)岸邁生物雙特異性抗體項目FIT012，浙江特瑞思將獲得該產(chǎn)品中國開發(fā)權(quán)益，岸邁生物將擁有該產(chǎn)品除中國地區(qū)外的全球商業(yè)權(quán)益

4月23日，輝瑞中國發(fā)布聲明，在輝瑞服務(wù)了15年之后，輝瑞核心醫(yī)療大中華區(qū)總裁兼輝瑞中國國家經(jīng)理吳曉濱將離開輝瑞開始新的事業(yè)。據(jù)E藥經(jīng)理人了解，吳曉濱接下來將會創(chuàng)業(yè)。

國際視野：華大吉諾因首次亮相2018年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會。據(jù)悉本屆美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2018年年會于4月14日-18日在芝加哥舉行，武漢華大吉諾因生物科技有限公司（簡稱華大吉諾因）高級顧問李京宇博士與公司副總經(jīng)理趙正琦博士共同參加了本次盛會。

4月6日，Incyte宣布關(guān)鍵III期ECHO-301（KEYNOTE-252）臨床研究的結(jié)果，數(shù)據(jù)顯示epacadostat（IDO抑制劑）聯(lián)合Keytruda（PD-1抑制劑）治療不可手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤相比單獨使用Keytruda未能明顯改善無進展生存期（PFS）。標志著epacadostat在黑色素瘤領(lǐng)域的失利，Incyte公司當(dāng)日市值蒸發(fā)也超過了20%。

新財富主辦的“2017中國上市公司并購年會暨第十三屆金牌董秘、第十屆中國最佳投行頒獎典禮”于6月29日在深圳舉行，本次并購年會的主題是“布局未來-隨風(fēng)起舞”，其中加設(shè)了兩場產(chǎn)業(yè)峰會，分別圍繞智能制造、醫(yī)療健康兩大風(fēng)口產(chǎn)業(yè)，邀請了行業(yè)大咖、上市公司高管、PE/VC合伙人及投行業(yè)高管參與互動交流。

隨著人工智能技術(shù)的不斷成熟和落地，AI 輔助醫(yī)生診療在我國的醫(yī)療機構(gòu)里成為了大熱門。用百洋智能科技首席營銷官王必全女士的話來說，AI 就是給醫(yī)生插上了翅膀，可以更好的為患者服務(wù)。

阿斯利康奧希替尼獲批！一線治療EGFR突變非小細胞肺癌。阿斯利康（AstraZeneca）宣布奧希替尼（osimertinib，泰瑞沙，Tagrisso）獲FDA批準，用于一線治療EGFR突變（外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變）的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。此次批準是基于在FLAURA III期臨床研究中，與現(xiàn)有一線標準治療中位無進展生存期（PFS）10.2個月相比，接受奧希替尼一線治療的患者其中位無進展生存期（PFS）長達18.9個月 。

今日，生物科技“獨角獸”BenevolentAI公司宣布從新老投資者中融資1.15億美元，使其前期估值提升至20億美元。這是AI醫(yī)藥行業(yè)最大的融資之一。該公司自2013年成立以來，已經(jīng)籌集超過2億美元的資金。

4月12日國務(wù)院工作會議決定的我國將要采用的臨床試驗申請到期默認制的發(fā)展有其必然性。本文回顧了臨床試驗申請到期默認制的發(fā)展歷程，可以看出臨床試驗申請到期默認制一直是國家藥監(jiān)機構(gòu)臨床試驗申請審批機制致力于的發(fā)展方向，絕非 “一日之功” 。同時，我們也橫向?qū)Ρ认職W洲、美國、日本、印度的臨床試驗申請審批機制

我們處在一個革命性的年代，抗癌新藥層出不窮，每天都有新消息，新變化。這兩天，美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會進行得如火如荼，而今天FDA更是發(fā)出重磅消息，批準了著名藥物泰瑞沙用于肺癌的一線治療！

今天這個消息讓專業(yè)人士紛紛刷屏，因為它將會革命性改變攜帶EGFR基因突變肺癌患者的治療方式！